一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。& B. D4 J1 A: q
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二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:. [. m! r/ e/ ~0 W3 X
# a5 g5 A; c; D9 n. D$ x& Y5 l& ]/ {1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。5 U* ~5 i4 B( ^( I3 L
+ y8 \2 u3 N9 ?& l: D时间 cea 备注
" c h z" L6 v" H2 ~ x2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。
) m! v. r9 I: ?* d. \ 随后DP化疗两次,每次CT均无变化2 r X- M, n: D& D3 u
2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化
& ^9 Z) D v$ |8 ^$ r2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化( n7 C; u6 d2 p7 ]. _4 i
2013.05 367
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% P+ s7 |0 _% |( m" i. Y' v7 r" b2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。
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2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。; k+ Y& C# A" p1 Q- F
2013.06 289
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。9 b' A4 o8 [: t' }! y2 }
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2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。: g1 j1 G3 W* q% a6 z0 Y
2013.08 292.1
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4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。
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2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。
5 S5 ^6 k7 d: N! x& r/ A+ N% a2013.09 353.2
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5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。0 H2 K. l, x% c: j! {! r! x/ z
. i2 T0 |" L* ]" x% g2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
# e: w/ s( C( O8 j2013.10.23 1163
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6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。9 G# e v: V* v2 Q, d* k
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2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。/ O. K0 I1 U+ S8 t
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所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。. V5 Z2 d2 \4 j. k! C) R& u
0 Y, p# t8 p$ I5 D5 ^既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。6 d0 S1 q' j7 w* j8 t
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五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。
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0 `- @0 M/ b5 K2 c短消息我就不回了。 |