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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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一、情况介绍5 G) q3 K! _% @7 t
; e$ l' T6 w- c+ {$ `) O10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。' y0 [6 R, A) x0 a) p3 A
4 L' l8 c) ?) d& q/ j6 nCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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最近5个月指标:
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CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
6 B) B/ [& }" F/ h XCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
' d% E6 v$ i8 I2 P3 sCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.948 ?" y: Z; o, {* c9 I1 h' X _
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70& E& G. A0 o* A6 _8 j% p: a
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.574 X8 ?4 T8 ?/ `3 r( R
( a. I& z2 ?0 b谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
$ _( i" A- m, q, L1 [1 V3 w7 Y谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20' S: q" z* U# S W
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29 z& b f1 H/ N3 \" `* K8 R! R
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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二、分析:* c$ }6 }" \" Z1 H6 }
* g* b0 D) O$ ]2 S6 U5 ?1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 F6 I% Z9 s" B; X9 H1 s0 U
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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% ~; P3 @- Y/ Y“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。8 R8 \/ E- Q" {% N1 I/ P2 ^& J. l! W+ M
+ Q" U1 C7 C' g/ u' ]; l7 b2 k3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。, i0 d: p& F& U4 Q
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9 @1 ]' V! Q2 ?3 p( W) q三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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3 T- R' ~. n. B0 J- K$ S2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。) @/ I9 e$ L% l* r( r0 [
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。/ ?1 e0 g- g4 n' n; ?3 p: F
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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' a- h4 P3 @- ^7 G: G# b. ]但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。1 \# n d& R! y; B( o
0 x" ~9 @. `. Y; I8 K, s9 C; t& S* r4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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# _* j* V# X$ m8 K5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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3 c# a) J+ Y) [6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。. M3 p a8 [$ S/ H' Z8 p8 t. l2 _
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四、其他回顾:
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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( f; f2 j" P& P! O# o2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。1 M* d2 Q3 f: ~: _2 U: |" i+ T$ {
1 @" P; {! g$ ?8 s/ Y3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。1 A. b: s* w, u$ D0 C: ~
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。' v+ {9 ]2 v3 h
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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