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两口子一起努力(感恩!)

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1121181 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
# d9 e! o1 j! Y* t. M5 F7 u2 \! q* B红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)" j" M4 P' D% d  e4 y4 ]" T
0 u5 |- k5 S# a) q- w% M+ w" g
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) [0 e7 {, u* A  e% T7 P5 |# M+ E
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。# L4 x) `5 P0 ^/ X) F  f
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
1 Z% [! _: p# u2 T' N" n( A无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
7 p, K+ F& D; y, y+ ^- k& C* e, O" i- R6 ^
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& I$ k! X$ O- o& `* t9 R3 w' `7 t6 c1 @
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
! G1 n. B8 e; |5 H: o1 J; c8 Y3 b1 D
; K1 Q8 B4 E, L: J* K" R+ j力比泰说明书:
& Q6 H1 U! k. y0 }2 ~/ C6 |  l预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松1 z! T( |2 z. @, {/ Z) n% X7 C- b
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)$ o' T! m: S' R: ~3 r2 I
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.. `+ |# R1 @6 c3 k
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。' |- D7 L  G0 O9 [

! ~5 X/ ]5 E8 q$ ~不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。3 D" u. q. [. K9 y
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
6 |  J2 p3 ?4 S/ a7 x. R她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!% y( z+ b& c- d4 j$ [) a
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。  d2 C: `* O2 z1 u% z
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
# `* z) p# Y/ X8 C她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
! p$ Z5 s6 P0 _2 j/ u) Q她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
8 K0 B8 M( E! d她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
) a9 N6 G3 N9 Y/ c5 U* d! p……
! u* k# e3 K2 `& f& B0 `, i. N2 T1 A2 o8 B
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
3 j3 r( J/ h/ ]( W+ R! k8 R! N, w% S9 s! d" Z& {
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。" Y: D2 Z( X5 I% M* I, z3 X
; A% @, Z0 U/ ?& F$ v
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
* X3 A: k, B3 U  N, l  X4 N+ X/ ]
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
' d4 z2 V8 E% Y, P辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
9 _& T/ |( X1 \; j这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?1 G) L+ B$ N) v
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
* W$ Q4 z: h+ E4 `8 N% V( i/ k' e' \6 p; E8 O3 F  Y* ]
回复 茉莉-花香2 的帖子
- H, e+ r9 H1 c$ @, |& X' u, O
7 n6 e8 k: j; a5 n6 q' ?周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。9 n5 I( \0 ?5 N: b$ x
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。3 T$ j1 J  S' c/ m+ v$ s8 ?& t- z, y: R' M. s
现在最大的问题不是腿痛了。
) P" H$ E/ U3 O% x2 f昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。" N% t$ g# ~  N4 D. `. F+ _
希望快快好起来。
) D% t7 f: b; z3 d: P! \3 l8 Q祈祷。
) U0 f# p% o; h: o

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