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两口子一起努力(感恩!)

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1311114 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
9 v6 y, }' ^$ m4 z! D3 _
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。6 E, }: s  l& B. G% K1 j
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
% j) o; o- a& w9 F1 S! M+ A* A无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
8 g: A3 O1 w( S$ K* O9 G" d3 b' |  n; O! l$ H/ A0 q
——————————————————————————————————
, r" B& E5 ?7 B& ?
. ?/ h& t" j+ y, T0 g想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
" J( p% B# B" a  _( u# q, X8 M4 @
力比泰说明书:5 F* L: s( J! ^) c
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松! J2 _/ n3 I" E/ T
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
" J/ ^  X: g# Q6 ]+ G- ?. B0 J本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.7 h! T. P1 [& W  w  k3 V
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
; Y- E8 Y  f# T. F6 k1 r
5 L) I9 k5 x2 j不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
: y& v0 {$ f* U- |她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?6 V3 u8 I$ ]- G; O. a/ K
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!' J& W& P/ y; J! x/ N
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
. [: {6 G% p: }0 j& f: V2 v- V她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
' d% \6 w4 B5 Y5 C她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
1 A8 p/ T$ y( O# l5 j她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
9 O$ J% ^% G0 w: ?0 C# \7 c2 {6 n7 S她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
9 @2 e. k( A/ @- T- |( o" W/ X: s……
6 J0 ~' `. g" v; D% Q& o3 s* G& f* G& {- O5 w6 r
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
, N" b- W: n$ c% p. X% R$ X1 T5 S' }6 ]0 n
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
0 r: p) {) Q( J& k) ~& m) T! D* ?2 i; a3 z$ \
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。1 Z! u5 f- ~% Z7 b" g; j) ^9 X; {

* E3 s8 T$ E; J' t# F0 F; a还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。2 a: U0 l; j) }5 Y% l
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
9 p* }# L' F0 S- ~/ j0 `) A这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
, \! ~9 ]8 A- q; h& U* G
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 / W$ ]5 H; `# i0 n

: E0 w+ E. D& Q. k8 \7 Q. n  h4 g, o回复 茉莉-花香2 的帖子
. q% C/ y1 n  h7 r3 I, z; F* S  g, G: X$ T$ y
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。  a& Z3 b/ y+ v0 m6 n# i
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
5 N# i7 S& S# @1 v& t# s现在最大的问题不是腿痛了。4 b# D, K4 t. ?
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。0 |# x2 H" f  G. e
希望快快好起来。+ y1 o3 B* F2 T' w# @' ~9 Y( k, v
祈祷。5 I7 n7 L6 M1 q' i9 s

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