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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1283029 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

: R0 [0 U4 s! H, b) B# j. Z2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好$ w% z6 }" d  |" j# h) ?! l: ?
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 9 J9 j9 G5 E0 ^, e3 A) j
: 慧质兰馨 姐姐你好
; P, g1 l8 i, q( n  ~/ z9 ]在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

2 A% w5 X6 {$ h* A1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。! ]% _; R& l& B& D8 b
1 O& {) w) B: U1 d/ s, S3 s
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。& f% b5 I2 S: y% z4 o! I0 d
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
) I% J! r7 t3 S/ S& e' [! ]/ @& `0 O- m
& D; B0 [# N2 {  q( {
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
- Q, S. N( s. `5 F3 Y  Z兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
" }$ j! E' J- W! u. M7 z: L6 H
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
1 F5 F( G. o8 b2 s6 T1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。' [; _5 H& i9 y- H1 R- b# M

! ]$ `2 \. _, {; H: @4 ?2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
' q5 ?( r& V( l' Q  F7 _
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
2 Y' [" Y  I- B8 M/ `2 I: l- |, U$ i2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
' `/ R$ D* x1 x/ w. r; N6 h3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停: d6 L0 H( h: e: g
(我爸爸非小磷癌IV期))
4 \* j- y% {0 g: h0 K' C/ m- N4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗7 {- e. r; Z( x# E0 |2 l
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
8 x' n, K2 {& t1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
( v9 j, S) X1 X$ g3 k8 K6 ^2我有点 ...
8 F0 \3 B) T, w7 L1 t( H! k. w
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
+ G6 w; w1 x) `0 v6 a: v# x
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
! x2 \; M+ L, w兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
: @/ |. A) v; L$ r4 p& Y( T0 V

/ _- x$ A9 p( Z( q/ X) ^# f2 U' M" v7 _# r你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
! l5 O! n5 N: Z6 O/ c兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

* }' b' d+ s& }  P5 ]没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.+ z. o" @3 M2 n! ^

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