腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

Lenefree菲 发表于 2013-7-12 08:45

                               
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" J5 |6 I' T8 H# {2992是效果不错，可是已经用了两个月，害怕接近耐药，不敢再冒险了，再下一步，只能赢，不能输，所以，我 ...

·身体许可的话  化个疗也可以吧
- s, _8 o" p9 r$ a我今天还在想 化疗完了再来一次靶向是不是也行呢 而且前面也基本知道哪些靶向有效了

Lenefree菲 发表于 2013-7-10 09:06
平安姐姐，我妈妈的治疗帖子http://www.yuaigongwu.com/thread-9640-1-1.html，现在骨转疼痛加重，但是可以 ...
平安姐姐建议T8、10、L2现在可以放疗、氩氦刀、射频，都可以。L4只有手术才能避免瘫痪了。
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妈妈。睡的香吗，我才下夜班回来，妈妈昨天已经出院了，妈妈，你要坚强的面对啊，女儿一直在你身边，不要怕。加油啊。

看了楼主的帖子，获益匪浅，感谢。
2292 都是自己装药啊？初来乍到，问得比较多，哈哈。
祝福楼主的妈妈健康。

pppos 发表于 2013-7-13 13:34

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看了楼主的帖子，获益匪浅，感谢。
1 G) \/ {( l+ Z" ^) I2292 都是自己装药啊？初来乍到，问得比较多，哈哈。
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谢谢,我们一起加油.

妈妈已经出院三天了,这两天有轻微的腹泻,一天两到三次,妈妈可能是在 家的原因,说人感觉舒服多了,特别是头,身上的疼痛也不疼了,妈妈一直因为184是止疼药,就给停了,宝宝昨天晚上两点发烧,半夜去打针,一天没有吃什么东西,好心疼,我最爱的宝宝和妈妈,你们要好好的啊.

妈妈这两天血压经常升高,不知道是不是特和184的副作用呢,妈妈说血压一高,头就不舒服,眼睛更模糊了,或者是脑部在进展,哎,马上月底还要查CEA,哎,我对特都不抱希望了.

今天去看了妈妈,皮肤变白了,可能夏天出去的很少,感觉比我皮肤还好,我现在每天晒的跟个碳一样的,又不修边幅,简直不能见人啊.看着妈妈了一碗饭,还不错,妈妈现在只有53KG,自从放疗回来,瘦了7斤了,现在才胃口好点了,特啊特,你显显神威吧,不然,我真要走化疗这条路了

其实我觉得化疗也不是想象的那么可怕，今年我爸就做了三次化疗，他说他能坚持，也不是很难受，去年吃了一年的易瑞沙，效果不好了，但今年打完化疗，用的是培美，今年4月份又开始吃易瑞沙，效果也挺好。

爸爸说不要打完化疗就回家，第三次在医院多住了两天，副作用就没有那么大了，他说医院打的那些营养针确实是能缓解难受，今年前两次打的时候就比较难受，打完化疗就回家上班去了。