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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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687523 1220 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:14:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07 ; v. {/ k  ]$ P$ v/ i+ w2 {% K: r
先研磨在过筛。我用的也是100目的,磨二遍过二遍就行了。
. o0 Z9 D: _  y8 N  r) l6 S4 q) Y. \
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。9 D9 Z7 N: `6 M$ v$ c4 [7 x
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1:1,然后装填100mg(奥美拉错小胶囊),每次打算吃2个,这是不是半量184呢?
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:19:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
455456110 发表于 2012-6-20 23:35
6 ?1 V, O* i- E. z0 d6 J武松,是打算184+易瑞沙吗?  |7 G5 Z. R2 I5 B
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了,口腔和嘴唇还老是出血,药物毒性还没完全去 ...
2 K. e. s9 w0 ^1 `2 C3 B
184准备好了1个多月的量,暂时还是易瑞沙,打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况,再定是否加184.% i: s8 R7 m$ E" c
虽然急着想加184,又害怕叠加副作用,又心存幻想。& `" n2 O* T$ z6 P9 o

# X3 L' ?+ |* e" b6 D2 M9 D你妈妈很可能是阿瓦的副作用,但是我妈妈打完阿瓦后,反而口腔不出血,吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉,那好啊,说明阿瓦还在有效中吧。
# E+ s6 P1 q' F5 g5 C' x& Z& D% s我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时,到2月份,我妈妈还说,怎么头发还掉呢?----说明药物还在发挥作用。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:20:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
20120314 发表于 2012-6-20 15:18
0 W, b  k3 k3 Y% P: ]4 C大家都没有详细说明,病情,我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
; G) h0 c, b  `' R2 N6 S( }唉。。。。

/ P$ W( Y! P9 c# u; z+ ]请看本帖的第一页,那里有详细的用药和病情记录,仅供参考。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:22:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
Alice 发表于 2012-6-20 12:49
9 X" c- R& E+ k, ~% q  p* W能理解你妈妈的心情!
) R, Q% W5 G( Q" M0 U
谢谢理解,理解万岁。
( {0 e- Y2 y0 X8 I% V+ A
* E5 Q! a0 G5 Z! q  Z% [所以在走了很长的一段路后,依然每走一步,费尽思量,可是还是不得头绪。. Y7 a* `( `( ~* j6 P3 C
祝福我们的亲人。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-21 21:55:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14 ' R6 j) M4 O1 o9 g. h4 E+ E; t# q
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。, p! A8 Q5 A) k0 Y* Q) E( p6 x
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...
3 `, `9 k2 t, Z6 d
其实只需要加乳糖就行了。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:31:07 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-22 19:33 编辑 1 a7 y. e! V: d$ m" r6 M2 E4 U
) {& M0 y# H' a; k: i" D- J: `( T
6月18日(参考标准)------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                   * P/ f2 t% d/ m7 L
CEA 8.83(0-5)-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-55 t4 @4 c+ o" y0 x- W0 H
NSE 神经元烯醇化酶 18.22(0-16.3)--------------3.39----------------------33.3----------------0-15! x6 [7 _4 E5 j' W
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
; O7 [/ ^# L; a- W" oSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
' M4 \7 A( m$ RCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5(0-3.3)--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6, i9 I& H7 Z  K7 h8 ^
+ j' [( K0 y% R- ~% q. `" w& P, J
3月23日,正式第三次化疗的前几天,病情正在发展,6月5日,是第四次化疗后的40天,病情还算稳定,吃了易瑞沙4天:
: I  [& a9 {$ j  Z1 ]  |3 l# k7 Y# `CEA 上涨,(一直是认为不敏感的,总在5以内),NSE下降到了标准范围内,CA211也下降了,但还超标。
7 Z6 K; e+ y& X/ j/ A上两次是在胸科医院做的。
+ Z" y8 Q( M' u. Z9 p( |6月18日,吃单药易瑞沙18天的检验结果,化验是在通州中医医院做的,CEA怎么会达到8呢?。
0 @( |  q/ q& `: A4 z从以上指标看来,易瑞沙好像没有效果啊,果真如此的话,还有加184的意义吗?8 C, [+ X5 j- m8 D, f4 ~6 Z
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184,肠溶胶囊。3 x6 t# u" S) x3 }7 s/ O9 c  [$ k
还请各位帮忙给出意见啊,多谢!
老马  博士一年级 发表于 2012-6-22 19:38:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
XL184可以试试的,并非骨转才会有CMET突变。

点评

我真有些发蒙了,不知如何做了。谢谢,还是建议暂时加184。实际上也没有那么多的好办法了。  发表于 2012-6-22 19:41
个人公众号:treeofhope
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:47:51 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55 2 x6 F5 a- m2 M: j: z( S
其实只需要加乳糖就行了。
9 H8 d" e0 p% @% u
我妈妈喝奶粉坏肚子,所以没有加乳糖,谢谢兰馨
清风一缕  初中二年级 发表于 2012-6-22 21:53:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14 ) k$ ~& U" y5 j  E3 T; U# J( b. G9 P
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
" ]1 `5 b) W, o; z9 N3 k* j主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...
3 @, L( e+ q1 A8 w/ B* {, |0 z! @  m
请教武松,这样装你妈妈腹泻好多了吗?我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人,上次2992腹泻控制不住。
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-22 21:58:43 | 显示全部楼层 来自: 北京

7 K1 B" P) N1 s$ _/ ?+ {症状上怎么样?联合184吧,66mg副作用不会太大的,可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。

点评

哈哈。。。 平安老师可真幽默。。。  发表于 2012-6-23 22:09
武松妈妈吃潘金南(莲),哈哈!一定药到病除!  发表于 2012-6-22 22:49
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

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