妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

: J6 n* o0 d* X& i) d                               
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) _& m: v- k* M0 ?先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

7 {8 E& k* `) J% ~' j: \2 |7 R后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
: v1 }5 N! E  W$ {主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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' @' P" k' v! x2 m2 j8 A' i, ^武松，是打算184+易瑞沙吗？
; b3 a7 T) a# s6 p我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

+ x% g& g! d4 K/ L; I3 ^8 |& K184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
& Q5 w$ K! k6 l3 z3 K虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

. V4 b, E* s" L! c+ t7 S6 q; |# R* G                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

. Y. n/ X. V& h; K8 P请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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4 Q  p8 t9 y6 Z能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

- d  r2 m) P( s所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
) E" U$ x( C% p祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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3 Z+ u+ P  x! i* f+ x% u; X6 ^4 Q0 D4 X后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
0 y6 {8 W* s/ ]: ~0 o主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
) \, ?8 ^" I9 K3 [# n4 E; `6 Y5 lCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
6 P) C# c3 r) Y$ Q) ]NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
9 D* B3 V6 p) }4 E0 }" V( u; G" Hpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
# F! L: P# s4 J" I* ZCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

; c- W$ f  B4 u  u" s$ ?3 I" {3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
* r7 P" N5 h* z/ g/ uCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
$ \# V- M* K2 V' N( n8 U6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
1 V7 K1 @4 Z0 @% X从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
5 o) P6 o: I* I4 q( z; L今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

* x2 m% q/ R1 O+ J' F7 ]% i                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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' H- V0 I/ G0 C  [1 V2 M* o, @后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

' j5 Q! B1 K3 ]! Q1 [; G请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

1 e  _  f, T/ z% Q7 m& A0 O. k                               
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) B% k8 t* ]& C+ _6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

- z5 Q) e. |1 E症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。