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[LV.4]与爱新星
好久不过来记录了,一方面是工作实在很忙,过去两个月几乎天天加班。另一方面也是老妈的病情总体算是控制住了。从东肿病理开始,挑重要的记录下吧。1 k: h- {" s- O8 V$ d9 ^
(1)东肿病理结果跟北医三院基本一致,ER70%中阳,PR(-),HER2(2+),AR(80% +qiangy)
3 K: J6 k% y7 O' N(2)东肿在第五次化疗后,建议去做一个基因检测,有家和他们合作的公司,15600三次,抽血做的结果只有一个CDKN1A的突变,基本没有价值。这很让人伤心,我一直以为基因检测会有所收获,至少能多一点可以吃的药物。东肿MF在检测前也说,按照老妈转移的时间和部位来说,检出变异的可能性比较大,但事与愿违。MF看到报告后说了句,这可能也跟转移的地方多,但是进展不算快有关系吧。( T7 C! ?+ q1 | H( [8 V* h" \
(3)从7月份到11月份,一共化疗了6次,都是多西他赛+卡培他滨的方案,前四次肝脏肿瘤一直缩小,但后两次变化基本不大,一直维持1.2×1.5cm左右了,基本没有变化。CEA和CA153很快就降到正常值,但是CA125,这个我认为跟我老妈病情发展很敏感的指标,从第五次化疗降到90就基本不变,第六次化疗还是90,第六次化疗后2个星期升到120。东肿管床医生和MF都说要以影像学为准,CA125的指标不是特异性的,受很多因素影响。好吧,姑且相信吧,MF说目前看来,多西他赛+卡培他滨的化疗也就这个水平,瘤子不会继续缩小,继续化疗的意义不大了,让吃卡培他滨,定期复查。这也算是标准方案吧。MF说我们不要比谁的瘤子大谁的瘤子小,我们要尽可能的延长每一种药物的能够使用的时间。是的,的确如此,毕竟这种时候了,药物用一种少一种了。
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' Q7 u8 y. Y% q: J$ Y2 V, B(4)卡培他滨马上吃完一个疗程,期间3天查一次血常规,原以为单吃卡培他滨不会有啥问题,没想到第九天的时候,能到三级骨髓抑制的状态,还打了一针升白针,挺吓人。手足综合征也有点严重,据说中日友好有专门针对手足综合征的方案,准备带老娘去看看。东肿说,卡培他滨能吃多久目前尚不得知,只能走一步看一步了。
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感觉对乳腺癌复发转移已经“看透”了,剩下的方案,治疗也就这么些了,有些无能为力的感觉,所以有时候也不愿意去多想,把脑袋埋在沙子里最好了。这两天很郁闷,微博里认识的好几个朋友陆续走了,先是cici,再是与乳腺癌说再见,尤其是后者,是我微信加的第一个病友,一直很乐观很积极,还来找过徐兵河,可从11.2到12.3,一个月不到的时间病情飞速进展,唉。今儿吉喆也因为肺癌走了,癌症里我们是这么的近。。。现在每天回家看到老爹老妈带着小朋友开开心心的,就觉得很满足,但每听到老娘咳嗽一声,或者有啥别的不舒服,就会特别紧张,看她吃的那些药,感觉很凄凉,数着日子一天天过,有种说不出来的压抑,即使高兴,也是闷闷的,矛盾的。9 D' O. k _+ k
希望两个周期卡培他滨后的的复查能继续稳定吧,希望陪伴我们的日子能再多一些。。。! G. v4 m7 O: Z' A8 `2 `* r; i
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东肿不给验血结果,只口头传达,所以没办法记录完全
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