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写在2019.1.1,我的抗癌元年

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99349 187 蔲子 发表于 2019-1-1 22:08:31 |
稻香老农  大学二年级 发表于 2019-1-2 21:14:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
楼主别乱想,基因19突变是不幸中的万幸,好几个病友吃一代药都7~8年了,虽然TP53很讨厌,但你的CEA不敏感,不一定会很快耐药。建议服用易瑞沙几个月后换特罗凯。

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441549651  初中二年级 发表于 2019-1-3 08:04:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
楼主加油,TP 53可能将来也会研制出针对药物,今日头条上说,研究表明  ,他汀,对TP 53下游通路有很好的治疗作用,也许很快就能应用于临床,所以不要气馁,加油!

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[LV.1]初来乍到
冰清  高中三年级 发表于 2019-1-3 08:12:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
易瑞沙有效就好,加油

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441549651  初中二年级 发表于 2019-1-3 08:14:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
具体链接不会发,在头条上,搜索TP53,他汀。就可以看到这片文章了。

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蔲子  初中一年级 发表于 2019-1-3 09:23:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
441549651 发表于 2019-01-03 08:14
具体链接不会发,在头条上,搜索TP53,他汀。就可以看到这片文章了。

谢谢,看到了!把苦水倒光了,2019重新开始

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蔲子  初中一年级 发表于 2019-1-3 09:24:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
稻香老农 发表于 2019-01-02 21:14
楼主别乱想,基因19突变是不幸中的万幸,好几个病友吃一代药都7~8年了,虽然TP53很讨厌,但你的CEA不敏感,不一定会很快耐药。建议服用易瑞沙几个月后换特罗凯。

换特是为了防脑转吗?好像特的时间比较短

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[LV.8]铁杆爱粉
一定要相信老爸  高中一年级 发表于 2019-1-3 13:02:22 | 显示全部楼层 来自: 上海青浦区
加油,活着就有希望~相信科技的进步会带来医学的进步。。
十六的月亮  大学三年级 发表于 2019-1-3 13:03:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
你现在所经历的一切,论坛里病人或者家属基本都经历过了。办法总比困难多,每个病人的病情 基因等等都不一样,只要找到合适的治疗方案,四期也仅仅是慢性病。
,厚德载物,  初中二年级 发表于 2019-1-3 13:57:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
2009dream 发表于 2019-01-01 23:14
加油!我弟才三十出头发现时脑骨转,家中独子,你写的那些几乎和我弟方式想的一样,但他从没放弃治疗,挺积极的去面对,只是我感觉在他治疗方案的把握中没有做特别特别正确的决定,每天都觉得对不住他,只祈祷药物一直有效!加油!

       患了这病,治疗效果再好,目前还达不到治愈的程度,所以说只是放慢了恶化的步伐而已,因此你会觉得没有选择正确的方案。
        家属不用自责,能够陪伴亲人努力抗癌就是最大的功绩!

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蔲子  初中一年级 发表于 2019-1-3 16:22:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
,厚德载物, 发表于 2019-01-03 13:57
       患了这病,治疗效果再好,目前还达不到治愈的程度,所以说只是放慢了恶化的步伐而已,因此你会觉得没有选择正确的方案。
        家属不用自责,能够陪伴亲人努力抗癌就是最大的功绩!

请问你是什么分期术后转移的?我一直很单纯的想如果靶向有用,把淋巴结吃小了,能不能再手术。医生说没意义了~这里看到太多术后转移复发的,肺癌真凶险

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