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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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797923 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
7 x# M- w* b, X7 p+ F& H  o% B! m6 M) K( O
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
4 \& @  T7 n$ N- |4 A+ |  v5 F; C; i4 t* @3 j& ]) B) ?0 }
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
* {' L4 c; Z6 y- `& b, \& |% Z. C) S6 s$ v
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
. K. r; {5 K( D6 Y. g7 ?: f8 z1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
" j! W3 `9 Q- h7 I6 r6 L2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化8 \/ Q" S- ?; [1 ?; c2 c! K: M
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
! ]0 _/ j9 l- t) z" {
9 b1 V8 d+ l( p2 V如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
+ Y1 \  P, y' \* P8 Q* uDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
4 c, t6 @  c+ p9 ?+ C. |7 h/ S$ z引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
5 M! m) Y$ ^  v4 I, Z- ~+ Y
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

+ G/ _  x" P+ V学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 : F* V0 i5 v/ L6 \$ G/ b( F4 O
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

% ?1 M5 S9 G: C. G  U; ?     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
2 l' w& V2 O1 G/ h! X% B1 c. x6 k" _+ {5 M0 L
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。- a! `+ {3 e! x

: ]% {8 w" _8 b" w+ x1 }1 }" P# H而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!8 y3 G/ t& @8 V" r7 f

& N% y( d( u  ?/ I
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 $ U+ h2 ]! w1 i
老马 发表于 2012-4-15 22:00 # t$ H" A0 J9 h7 C' f$ Q" E
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

: }5 _1 f; @. M8 r# B
  d* A/ J7 ]8 F: i( a如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
$ ?- ~! j& D3 y% d3 ~! v$ y' x( X2 j( |/ W- m: G* \
1/ 化疗后多久上口服药比较好?; H- o9 ?* m: K4 R0 [
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?. D& K8 I5 ]* ?, y0 G( V
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?8 s4 N4 P; m5 f
2 g  ?; G: z% r% W- B
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
: @4 C+ ^" Z4 o8 O, z& r& V如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
1 f0 U8 ]) ^  `* L) `从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
" Q" A: V7 J+ C8 V% h) K6 O日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。& p9 w! x3 H4 F' h2 @
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 * q2 k2 E1 ]! i, e9 O' G5 m% Z0 D
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
4 L: h7 y/ q2 _6 o; F6 Y
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:! X: ~( N4 P: i

- v" M; f9 e6 q4 N/ l# G; ~中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
* f2 k% t( Y1 `( l% d中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
# |; l- b) S* R1 h; v单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
% A4 m) c% n- l- Z: q  c6 H红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
5 N% x! |0 Y2 B1 n$ n0 }( b平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
* V) F+ ~% J3 B# r& G+ g$ P血小板计数: 86 低 (正常: 100~300), E" g* k" K. c1 t  ~0 E
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)* ]- `, j  D+ c& G, [% n
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
, m8 M* S5 e9 `r-谷氨璇转肽酶: 61 高
; v9 E( J! [* u7 A. X7 _
+ p4 q7 i% y. |. `4 I以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!0 G% u% _0 W2 o, J3 @9 g
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。/ W0 z  D6 B5 P; I% q7 j* j
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
- j; r+ s: O: g3 m; H+ Q9 ]另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 * ~  P# M: ], ^2 f$ ^
特罗凯不影响血象。+ a  Y% D5 |5 q) R4 v' m% k
没事。

! o7 a0 I1 K" D( `, W8 `
" `- J% J) l; L4 W/ Z; w. K谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!, w2 }0 @8 R1 h9 f6 I3 d# ~
0 n$ l2 a" a8 M' d' t8 Q! f+ r# `
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。5 Y: V$ T9 T# v

" I: j  A! Q2 `, v1 |愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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