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天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~

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3853166 965 地狱先生 发表于 2017-11-17 00:36:25 |
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ynguo  初中一年级 发表于 2018-6-4 20:26:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
地狱先生 发表于 2018-06-04 20:08
放化疗不是妖怪,正确使用+运气还是能收到很好的效果的,如果家里经济条件允许可以使用pd1试一下,加油!

化疗已经无效了。谢谢鼓励,还有放疗、PD1、射频消融、盲试靶向药和中药。内科医生不收我们了,让我们去放疗科。
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地狱先生  博士导师 发表于 2018-6-21 23:07:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
本帖最后由 地狱先生 于 2018-6-21 23:10 编辑

2018年6月21日 父亲肩膀还是疼痛,到天津肿瘤医院做了一个颈部的加强ct,几个大夫都说不是转移或者淋巴问题,父亲还是坚持看一下,我觉得也好。今天出的结果,因为是天津肿瘤医院做的ct,对比今年2月1日ct显示其他综合淋巴等位置小肿瘤都缩小了,就是原发的右肺上那个1.5x2.5长到1.6x2.7,经过5个月大了2毫米,应该不是耐药,还是有效,对比301医院上个月复查ct大夫说没有任何变化,这样父亲也就放心了。肩膀疼痛终于知道原因了,论坛 还有群病友都有这个问题,就是因为肺上部有肿瘤,压迫胸腔口神经线造成的肩膀疼痛,好多病友也都是肩膀疼痛原因忽略了肺癌的可能,造成肺癌发现都是晚期的后果。二甲双胍现在每天2片了,中午晚上个一片。
现在北京的细胞疗法应该做第三疗程了,父亲说什么也不做了,说等耐药再说,让我妈在平时也劝劝他继续治疗,最后知道原因就是因为太贵花钱的原因,不愿意让我这个做儿子的太大的负担。哎,可怜天下父母心,苦了一辈子了,还是操心花钱的问题,从来都是为他人着想。。。爸爸 我爱你。。。
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愿望  初中三年级 发表于 2018-7-4 01:45:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川遂宁
楼主很用心  值得学习

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superdone  初中二年级 发表于 2018-7-11 13:46:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问细胞疗法是哪家医院?

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地狱先生  博士导师 发表于 2018-7-13 00:53:36 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
本帖最后由 地狱先生 于 2018-7-16 12:45 编辑

7月7日  我的生日,回家跟家人一起吃长寿面,泪水在眼眶里打转说出了一句话,最爱吃爸做的打卤面,希望以后永远能吃到。。。

2018年7月10日  月小结,血液检测 cea3.77 ca199等其他肿瘤标志物都是正常值以下,涨了一点点,稳定就好,知足常乐。肝肾功能正常,血常规没有箭头,比我的检查还好。。。每天改服二甲双胍缓释片,早晚各一次,看看下个星期加量试试,原来普通二甲双胍太容易刺激肠胃,总是拉肚子,我也是咨询了相关医生病友换的药物,谢谢他们!
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keenman  超级版主 发表于 2018-7-13 08:47:08 | 显示全部楼层 来自: 北京
地狱先生是论坛的爱心志愿者,参与了好多次论坛的线下活动,今天刚看到他写的治疗贴,好详细啊!肺部消融应用的确实比较少,希望你能不断的给病友带来好消息。

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灰灰  初中三年级 发表于 2018-8-1 11:21:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江
楼主家射频已有2个多月了吧,射频的效果如何呢~好久没见楼主更贴啦
best500728060  大学四年级 发表于 2018-8-10 07:09:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
又来看看楼主的帖子。我是去年8月确诊的,你父亲是9月份确诊的,差不多时间段,而且都是服用易瑞沙,目前状况也都还稳定。我的CEA不敏感。你父亲的CEA敏感,易瑞沙有效就下降 。祝福楼主父亲易瑞沙有效长长久久!
薄荷王  大学四年级 发表于 2018-8-10 10:24:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
我是今年5月份确诊的,吃易瑞沙,好害怕耐药。
青言馨语  初中三年级 发表于 2018-8-10 11:26:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
请问下,细胞疗法和免疫疗法是一回事吗?

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