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特罗凯耐药前后仅有19因子突变,没有T790M突变,下一步 ...
特罗凯耐药前后仅有19因子突变,没有T790M突变,下一步如何用药?请教高人
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zhoufengying
发表于 2015-11-10 07:57:25
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新咖啡男人
大学二年级
发表于 2015-11-14 20:56:52
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来自: 山东烟台
还是 基因测试看看 耐药 19突变客观存在
知乎:假装在巴黎 致力于一些肺癌医疗知识推广,一个人的NGO,也期待更多人加入。论坛很少在。
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西伯利亚的蝴蝶
大学一年级
发表于 2015-11-15 23:02:05
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来自: 中国
赞同再次做基因检测,也许有新的突变,HER2 CMET扩增,ALK等.......还有未知突变!
蝴蝶想要挣脱茧的束缚,需要慢慢等待,等待黑暗和痛苦降临,然后默默承受着一切。它们心中有美丽的梦想,也深深明白,苦难是必经之路.........
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xjwz
初中二年级
发表于 2015-11-16 13:25:54
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来自: 四川乐山
本帖最后由 xjwz 于 2015-11-16 14:12 编辑
那就是野生型(多数肿瘤没突变)或者cmet扩增,用阿法替尼(egfr冷门药,但是对有些病人很管用)或者克唑替尼(冷门药,是alkros基因突变egfr不突变的药,也是cmet药),或者直接放疗加贝伐单抗,别无他法。这些药好多国内都没上市,买不到,或者药很贵,但的确是救命的药,医生不会给你推荐,你无从知晓,也必然会跑到网上问。癌症看到你这个阶段多半要自己当医生了,好好学习靶向药知识吧。实在不行考虑最管用的终极肺癌药—pd1免疫治疗,也在台湾香港才有,大陆医院还没有上市。
晚期肺癌病患活好几年的很多,肺癌不可怕的,甚至极少数十几年都有,要积极治疗。随着科技的发达,以后肺癌会更容易治疗,不要放弃。
要警惕副作用,常验血,隔半个月查一下ct,三个月一回增强ct,半年一回petct,要做骨扫描,注意肿瘤扩散引起的衰竭,注意并发症,不要犹豫,不要害怕无助,拼搏,舍得花钱,舍得面子,勤问主任医师。
请不要回复我的留言。。。。。。
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