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紧紧拉着妈妈的手坚强地往前走(肺腺骨转,基因野生,57个月,继续前行)

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119803 162 有爱就有一切 发表于 2015-2-2 12:58:01 |
镇江小杨  大学三年级 发表于 2015-6-24 13:18:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏
有爱就有一切 发表于 2015-6-24 09:06
请问镇江小杨,你几次换药是自己研究决定的还是供药者指导的?我觉得看了很多贴脑子里还是糊里糊涂的,自 ...

是自己决定的,你看憨叔的靶向药的轮换,多看几遍。再把他的其他帖子也认真看看,心里会有答案的。我家挫莱磷酸打了一年,医生的意思是可以暂时停打,但我不想停。但有人说挫来打多了有下颌骨坏死的风险,所以我换药了。
沉默的温柔  大学二年级 发表于 2015-6-24 19:44:10 | 显示全部楼层 来自: 吉林
有爱就有一切 发表于 2015-6-24 08:56
谢谢沉默的温柔,我其实也是无限羡慕论坛里靶向治疗有效坚持很多年的病友,所以术后第一时间就做了基因检 ...

目前只有2条建议:
1. 盲试易瑞沙一个月看看。
2. 去天涯论坛搜索 探锁的心 的帖子好好看看。如果你早看到的话,就不会做这么多的放化疗而不加危险信号了。
至于下一步治疗,要看易有没有效再定。
有爱就有一切  初中二年级 发表于 2015-6-25 19:54:44 | 显示全部楼层 来自: 上海
沉默的温柔 发表于 2015-6-24 19:44
目前只有2条建议:
1. 盲试易瑞沙一个月看看。
2. 去天涯论坛搜索 探锁的心 的帖子好好看看。如果你早 ...

有其他前辈建议无突变盲试特,想知道你怎么看?
沉默的温柔  大学二年级 发表于 2015-6-25 21:39:19 | 显示全部楼层 来自: 吉林
本帖最后由 沉默的温柔 于 2015-6-25 21:40 编辑
有爱就有一切 发表于 2015-6-25 19:54
有其他前辈建议无突变盲试特,想知道你怎么看?


易特都一样,选哪种都可以。
如无效,再试克药。
这个是没做基因检测,盲试靶向药的顺序。
现在只能希望你家原来的基因检测不准了。
有爱就有一切  初中二年级 发表于 2015-7-8 17:10:01 | 显示全部楼层 来自: 上海
今天是7月8日。6月18日化放疗后的复查中发现了胸椎骨转,之后骨扫描、核磁再次确认多发骨转。最近一段时间,胸科、肿瘤医院几个医生反复研究,到底是放化疗后新出现的转移,还是手术前后就有。术前做过骨扫描提示椎骨处有异常,当时的判断是老年性退变,现在明确了多发骨转。但主治医生认为CEA持续下降理应认为化疗放疗有效,出现的转移可能是手术前后转的,后期经过放化疗已经得到初步控制了,培美顺铂有效,建议继续培美单药维持+骨转针。
其实医生反复纠结是当时有还是现在新发,关键是认定化疗是否有效,不想轻易否定培美顺铂的作用。我也体会主治医生的苦心,他说培美是毒副作用很小的药,如果有效,可以单药维持,其他的化疗药都没有培美有效和低毒,因此要慎重判断,不要轻易就扔了一款好药。谢谢妈妈主治医生的严谨态度。
最近一直在纠结下一步的治疗,妈妈不想再化疗,但基因野生,我至今没有下决心盲试特,虽然药已经买好,辅助药也已经入袋,但毕竟盲试还是有风险,万一盲试后指标不降反升,如何是好。主治医生很负责,再三劝阻我盲试,因此,还在纠结中。哎,我真是一个没有勇气的纠结帝。看看论坛里那么多病友试药都有了成果,我也心里痒痒的,但对待妈妈的病还是要慎重,怕她白吃苦,怕因为自己的失误走了弯路。所以,我可能还是自私的,怕负责任,看病的事更多的愿意听医生的。哎,再想想吧,反正药已经买好,随时可以用上。
还请前辈们多多给予指点,多谢了。
seekerpie  初中二年级 发表于 2015-7-8 17:45:48 | 显示全部楼层 来自: 中国
平淡 发表于 2015-4-8 14:02
母亲属盲试印易一个月了,检查CEA不敏感一直在正常值内,刚做了CT检查与术后对比正常,腹部B超正常!副作用只 ...

你好,我父亲也和你母亲类似,肺腺3A。你们术后没有化疗直接吃的靶向药么?我这边找的几个主治大夫,都建议做化疗,说没到吃靶向药的时候。。
父中低分化腺癌,肺门及纵膈淋巴有转移,分期IIIA,术后
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[LV.2]与爱新人
平淡  大学一年级 发表于 2015-7-9 08:34:14 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
seekerpie 发表于 2015-7-8 17:45
你好,我父亲也和你母亲类似,肺腺3A。你们术后没有化疗直接吃的靶向药么?我这边找的几个主治大夫,都建 ...

可以直接靶向--化疗--靶向
我家没有化疗,术后直接靶向!
缘是天定,份是认为!
有爱就有一切  初中二年级 发表于 2015-7-9 08:55:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
seekerpie 发表于 2015-7-8 17:45
你好,我父亲也和你母亲类似,肺腺3A。你们术后没有化疗直接吃的靶向药么?我这边找的几个主治大夫,都建 ...

我们没有靶向,是化疗和放疗的,也是因为基因野生,医生也说靶向放在以后再用。你们术后是怎么治疗的?
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[LV.6]超级爱粉
20140221  高中三年级 发表于 2015-7-9 09:31:46 | 显示全部楼层 来自: 重庆
有爱就有一切 发表于 2015-7-9 08:55
我们没有靶向,是化疗和放疗的,也是因为基因野生,医生也说靶向放在以后再用。你们术后是怎么治疗的?

希望楼主能尽快找到适合妈妈的治疗方案,祝福。
妈妈肺腺3A,手术+化疗四次,易...
seekerpie  初中二年级 发表于 2015-7-9 09:54:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
有爱就有一切 发表于 2015-7-9 08:55
我们没有靶向,是化疗和放疗的,也是因为基因野生,医生也说靶向放在以后再用。你们术后是怎么治疗的?

目前是术后恢复期,医生建议半个月后化疗四疗程巩固手术效果,用药是培美+顺铂。
正在准备给父亲做基因监测
父中低分化腺癌,肺门及纵膈淋巴有转移,分期IIIA,术后

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