回在病情帖:0 ?6 V6 {. R1 ~ T* X4 j7 {
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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. _5 n" ?2 }: h9 R# Q ~7 x术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。; f% k; Y6 g6 F& @
1 L2 L7 H% p x1 j CEA6 m( w+ ?2 |& l- j: X# u
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤, y7 | A. r1 M9 _1 A1 w; D& P
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。. X5 X/ w" H) i
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,5 o) l- r% T5 F! H& H S
2013年03月27日 104.9
5 e3 D3 `" A+ ?7 a. W2013年05月04日 187.7
2 ]4 d1 F* I+ T. |8 b j" }6 E
1 u9 F, B1 ~1 p5 A L; a
; r- O F3 E* d3 K二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。
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" G$ o, a( Z5 f- I8 D) J) l- ]2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗% d- |- ?/ Z: }* A
2013年07月05日 291.6 8 L9 F; |5 h7 |3 X0 @9 B) a! U! _1 l
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效
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# }8 h+ \$ k2 o" |% s: J三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。
& g) ]5 K* D( D1 \4 H; }
: S c: N, [8 ?但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。/ p3 f: c; G/ O
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2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
3 {# V* k! K4 g5 X% T$ ] 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,3 u4 @# E9 F6 g
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
q, q5 K2 v B. Q; J! X: { 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。4 L- B# h) c0 I! W4 Z3 ?2 ^
2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今! N$ I/ J9 N0 H
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
- E* B: t, h! z0 e$ B3 G% H/ i. ~0 h) L 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;( W) O" ?8 f/ B ~. V2 N7 d
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,
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( p0 l; E2 L6 P1 O2 w2 ?: M 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3
' a/ W m; ~4 s% w CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211
2 j; W) a% R6 b% `) y' V2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今7 Q e( d( g! V S. }; m9 X
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
, q+ L. K1 N. Z$ \2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天! ?3 k, Y5 A! a7 ?
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
u7 L$ c8 s! R) G 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
4 `3 r) J, |2 W- l$ X/ y, j 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm# H. r6 e7 ~. F' M' j/ \: l( X
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2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:
: \9 o/ y. C* p( p( O 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
8 @! O1 |& X9 B, _ 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm8 y% S! G' F" p7 X1 Z/ }% ]: b
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化, ?% N& r4 X- [
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& ^2 ~' q) J. u- P7 ^% ^5 R# F四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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' A7 w0 G4 ?' \9 @五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。
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(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |