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老爸肺腺IIIB期,18和20突变,第31个月,加油!
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mary
发表于 2013-11-18 16:34:51
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mary
高中三年级
发表于 2015-5-24 00:21:59
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来自: 北京房山
平平常常 发表于 2015-5-23 17:29
制氧机是什么牌子的,网上有吗?
京东就有哦,我家是鱼跃的。
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mary
高中三年级
发表于 2015-5-24 00:27:13
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来自: 北京房山
我爸复查结果出来了,头部伽马刀效果挺不错的,脑转肿瘤从2.2×1.7将至1.5×0.8cm,之前一共两个,其中一个不见了。肺部稳定,淋巴有缩小。cea从223降到140。伽马刀后就是头疼,头晕,然后失眠。把我爸折腾的够呛,上周一直医院,开了安定,睡的很好,身体也恢复了些。但还是有头疼头晕的症状,期望快点好起来。
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mary
高中三年级
发表于 2015-5-24 00:28:38
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来自: 北京房山
继续阿法替尼,希望继续有效。
点评
有妈妈的家:
我妈妈5.22复查CEA从上月的62降到25,说明服用2992效果很好,也祝叔叔重启2992有效。
发表于 2015-5-24 21:27
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樵夫
初中三年级
发表于 2015-5-24 09:53:25
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来自: 河南郑州
愿叔叔早日康复 !
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mary
高中三年级
发表于 2015-5-26 15:21:10
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来自: 北京
伽马刀引起的头疼头晕,不知谁家有遇到过?如何处理,目前已经二个月了,真是麻烦呀。
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mary
高中三年级
发表于 2015-5-30 22:58:23
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来自: 北京
咨询了几家医院,开始输甘露醇,老爸头疼头晕明显减轻了。这是我没想到的。
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medicalgu
小学六年级
发表于 2015-6-5 22:21:32
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来自: 江苏苏州
我丈人,右肺上叶周围型肺癌手术时,切端阳性,2013年3月查CT两肺弥漫性针尖状转移瘤,EGFR监测阳性,开始吃易瑞沙,效果明显,期间一直持续吃易瑞沙。2014年8月发现对易瑞沙完全耐药,换AZD9291,75mg每天,效果比较好,肿瘤明显缩小。2015年5月时CEA开始升高,最近CEA23,CT复查下来两肺结节增多稍增大,考虑AZD9291不完全耐药。
易瑞沙耐药后更换9291,现在9291要是完全耐药后怎么办?
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mary
高中三年级
发表于 2015-6-13 18:44:51
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来自: 北京房山
最近一波三折,自打三月中旬问部伽马刀后,各种不舒服接踵而来。但效果从CT上看,是特别的好,肿瘤缩小,水肿缩小,其中小脑肿瘤消失。但头部头疼头晕开始不间断,开始轻,后来逐渐加重。最近半个月特别严重,从头疼的无法入睡,至后来的耳朵里面剧疼,吃止疼药效果仍不是特别好(没有按照六小时一粒吃药)。血压也上来了,在130-150之间徘徊。
复查之后,CEA还是不错的,又降了,但这头疼的问题无法解决,在医生的建议下,输液甘露醇六天,输了四天,状态不错,老爸也爱吃饭了。又恰逢周末,没去,周一去摘樱桃,本来玩的挺好,但后来老爸说累了,不太舒服,回来后出汗,浑身湿透。打这以后,老爸基本在床上躺了半个月,没下地。
从卧室到WC很近的路,老爸走的特别累,总说不舒服,说左侧胸里面有什么要掉下来一样。如厕也特别累,坐了会狁如从水里捞出来一样。但老爸爸是闲不住的人,他总喜欢出去走走。这段日子特别不好过,每天晚上我们都陪着父亲去楼下花园里躺着,看星星,聊天,看父亲渐渐传来的鼾声,心里有多疼,我自己能听道。
癌症,真的是太折磨人,折磨病人的身体不说,也折磨病人家属那颗难过的心。
一天晚上,老爸头疼的难受,一定要出去,但走路又累的不行,发脾气了,我知道爸爸如果不是特别难受,他不会那样的。那种焦虑让我实在看不下去,让弟弟看着老爸,上楼和老公商量后,开车强行把老爸送到医院急诊,各种检查之后,输液时,老爸突然耳朵疼痛,双眼上翻,疼晕过去。护士打电话,我掐老爸人中,人醒过来了,老爸浑身发抖,求医生救救他。我告诉老爸在坚强,在急救室门外,我哭的特别无助。。以为,从此老爸便离开我们了。。
人,救过来了,心脏没事,心电图也很好,血压稍高。头部拍了CT,各种查血,输液,二天二夜大概花了五千左右。问了几个科室,要么床位紧张,要么人家断然拒绝。我悲伤了,就目前肿瘤晚期病人来说,人家各个科室的住院处是不愿意接收的。制度真的是坑人,我们这些肺癌家属,此时,真的很难过。。
老爸坚持要回家,他实在待不下去。晚上,把老爸带回家,照顾他入睡,第一天晚上没事,第三天早晨,又发生状况。老爸早晨刚醒,就头疼,然后又是可怕的耳朵里面疼,随之又休克过去,幸好弟弟在,掐人口,一分钟后老爸苏醒,浑身大汗淋漓。那天,老爸求我,让他住院吧。我心伤,老爸啊,人家大医院不收咱们啊。在医院看来,肺癌晚期病人,基本是被遗弃的病人。万一死在医院,会影响人家的死亡率吧。
止疼药开始吃上了,但感觉效果不是特别好,可能是没按六小时一粒吃。6月8日,我给老爸吃上了804,第二天,联合了9291,希望有奇迹发生,果然,在第四天的时候,老爸说吃饭有味道了,然后胃口大增,然后可以下床走路。今天,母亲陪着他在屋里走了好多路,很幸福的场景,我录像留念。
那会,我快乐的要跳起来,原来,真的有奇迹发生。原来,我们还有办法可以挽救老爸。所以,不放弃是对的。医院里一位看护,不断的劝我赶紧让老头回老家,不要在医院治疗了,浪费钱不说,还受罪。不如回老家,空气还好,住在自己家里也舒坦。可我知道,我爸还没到那个时候。我,不想就这么放弃。。真的,不想。
从老爸出院第二天,我开始了每天的按时吃药。服药内容:每天四次泰勒宁(控制头疼),降血压药,第天三次服用营养神经的药三种(当时是担心伽马刀神经)。然后上午一粒804,下午一粒9291。
希望是我的努力感动了上帝,让老爸暂时不在痛苦。希望804和9291能一直有效下去,让老爸能过的舒服一些。虽然,我明知这是个梦,但起码目前老爸不用那么痛了。
回老家,是有医院接收的,并且还可以报销,弟妹和母亲都可以照顾,解决了后顾之忧。
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海宁燕子:
又闯过一关,祝福!别忽视脑水肿
发表于 2015-7-11 05:19
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chunyan
初中一年级
发表于 2015-6-14 21:44:35
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来自: 吉林
{:soso_e178:}{:soso_e178:}{:soso_e178:}
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zoujin2008
初中二年级
发表于 2015-7-9 14:46:40
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来自: 北京
我也脑转了,马上速光刀,希望副作用小。
也希望老爸能各种靶向轮换成功。
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