碱性磷酸酶. D: ?; I: R: k! @6 ~
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) J7 \4 m- n- s9 r& N. v碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。
: T4 Q$ s+ c+ u这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。6 h. B5 A& M" K! K! p' Y
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碱性磷酸酶偏高的原因
3 @+ q4 f5 H5 u+ X/ z当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]
+ l) e0 X' u# @ |) Z碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：& g1 |7 N* ^$ ~0 v6 n
1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。: \0 J$ T' p+ x, d
2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
3 h/ w: M# @" F3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
n, q- W5 S- }7 F6 O% J4 [4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。
/ P: n( `3 t4 l) ^0 K2有何影响
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
% r5 u& p. F: J* d1 V5 @9 o3偏高的危害
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碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
& k. R/ ^, ]0 E5 r H0 [& ?碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。$ }& H8 U1 ~. H2 Q% r
如何降低碱性磷酸酶：
4 }, d& {7 ?9 {% {碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。# x' v7 f/ ?8 X4 g4 ?3 z2 G* i
4升高$ Z& Z5 w$ d" i# n0 S8 A
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病4 s7 A7 @$ q& q& N3 ^) t. ^5 D( p; p
1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。6 I1 j8 T3 n, I5 [- e5 \
2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。
. Q, G" {, M8 U$ E! {" I5来源2 {: y! c8 s- L: ^. l
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人体内情况; a: x& ]9 I& F6 Z. I# P3 N
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，
. H/ [4 M0 x& u+ }# s: @7正常范围
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- G5 ?0 P& G: Y+ B+ O/ w正常范围（连续监测法）
' k+ d7 ^6 Z$ N0 t* t' j女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；, d5 L8 V3 Z2 U# `* M/ R2 c! [
男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。: i$ ~1 {! x) k, D
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。 L- q y6 Q1 ~: P
一般来说，低值要比高值少见。3 j7 y) [- ^2 B0 T+ {, M+ I' V
8临床意义2 j" X+ h5 i$ Y
6 |1 p# n, S& N* k临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。
' Y, w. o; ^* `. n2 ]1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
( R% f9 h. e" {" {% l! X+ d/ b1 g2．病理性升高：# i2 B" H! k2 c( c
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；( g# _, ]( t) ]" y$ C
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等； U, d( N! V# K9 S5 h
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
* H' C2 f4 d- K) N; }& q! o5 p$ f! I3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
: \( i; T7 V2 E% z% O: k0 |10异常原因
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碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]4 a4 D- y' m! Y2 K% q, U' ?6 f
碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。
# N* \ M& Z, o( r! I血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。
% t( q5 S! ^6 ?: L11抑制作用
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3 Y4 R( u% `5 }- r1 E& B除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。
. i$ j% o: Z f: ?/ Q: D( H m单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；* ?- m) X: D+ |( s% d% a9 ~
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；
2 ?& s& g6 g* X0 |9 t, S: iEDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；
2 u2 h( G# R5 @" ]; o0 `( U其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
' r* j L. ?( C, B7 e12肝胆疾病6 s m) |8 B7 u. C
1 A, Q" Z* V% b% n肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。3 _: d4 h- J' q6 T% u7 p4 ]6 ^
淤胆性疾病时ALP的升高
' r$ H% t4 r' d( P: Y9 ?ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。4 C$ {$ I. c( v9 r5 p
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。1 }9 Z* w% q! D7 b
肝内占位性病变时ALP的升高+ N9 M9 E5 X( @! b4 R X( ^
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。2 v2 V! }6 ~5 E. c
恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。
5 \+ `0 b( m8 i8 Z+ g. l8 ^3 E肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
, _& ?( a3 X" {! r \* B成骨细胞与ALP# \4 U: {$ z* g# ^2 i
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。
& E# g$ `& h9 k; T( ~对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。
, U G5 W. Z' M9 [+ C* L- X碱性磷酸酶偏低的原因6 q. _ \+ P) C* R% {6 e+ B5 O
碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：
8 W1 a2 |7 ]* }$ y1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；
$ j% B3 L+ j. }% e( U2.营养不良、呆小症；& U) ?4 @( R3 K
3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；
; v, X) I- r( H4 T* d# h7 P* S4.遗传性低磷酸酶血症。
( i* A( e$ }! o+ B# d* t8 O O碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
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