MET Y1230H 有关的猜想（不构成任何建议）

吕超 · 发表于 2022-6-3 09:17:46

终于说到Y1230H，产生1230的原因大约有以下几种。
1 原发MET14 ，METTKI后继发产生
2原发MET扩增，METTKI后继发产生
3原发EGFR ALK 等继发产生MET扩增，METTKI后产生
4原发就存在Y1230H 只不过丰度很低。

经过二代METTKI治疗后

1 原发MET14 ，METTKI后继发产生的Y1230H，经过二型METTKI治疗后，Y1230H可能消失，也可能出现难治型D1228N，但是MET14一直存在。
2原发MET扩增，METTKI后继发产生Y1230H，经过二型METTKI后扩增和Y1230H可能消失，也可能出现难治型D1228
3原发EGFR ALK 等继发产生MET扩增，METTKI后产生，经过二代METTKI治疗后，Y1230H可能消失，也可能出现难治型D1228，但是原发EGFR或ALK一直存在。

4原发就存在Y1230H 只不过丰度很低。经过一型METTKI后，丰度会大大提高。

以上仅为个人总结，小规模总结，不能一概而论。

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吕超 · 发表于 2022-6-3 07:54:46

武315 发表于 2022-05-30 17:22
如果副作用不大，可以这样吃7停1么？可以延缓耐药么？

吃7停1，仅仅是想不影响疗效的前提下，希望能改善一下副作用，至于耐药时间，没有考虑。总好像比减量10%风险小一点吧。个人理解，不构成推荐。

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吕超 · 发表于 2022-6-3 07:49:27

包大大发表于 2022-06-03 01:22
放图当心封号

对不起我糊涂了把图删了吧

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包大大 · 发表于 2022-6-3 01:22:47

吕超发表于 2022-06-02 16:08
本帖最后由包大大于 2022-6-3 01:22 编辑

有的群友用280+安罗坚持很久，也许开拓了一个思路，280对付 1230 1228 需要抗血管生成药的配合，才能有效。空间结构肿瘤微环境都有改善， 184 梅沙本身也有抗血管生成作用。

放图当心封号

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吕超 · 发表于 2022-6-2 16:08:06

本帖最后由包大大于 2022-6-3 01:22 编辑

有的群友用280+安罗坚持很久，也许开拓了一个思路，280对付 1230 1228 需要抗血管生成药的配合，才能有效。空间结构肿瘤微环境都有改善， 184 梅沙本身也有抗血管生成作用。

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吕超 · 发表于 2022-6-1 15:05:17

不管是克唑替尼，还是卡马替尼特泊替尼赛沃替尼谷美替尼都是在遏制MET通路上导致水肿，只不过基因层面的位置不同，因此因人而异。例如有的人特泊替尼超级肿，而换280会好些，反之也可能。不过372对抗MET竟然也肿，这一点可能说明372对MET可能真有效，机制不太清楚，膜外作用也水肿吗？另外最近发表的恩沙替尼对MET的作用也数据还行，但是副作用不是水肿而是皮疹，这就难以理解了。

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