另外，妈妈头晕，说吃了黄连上清片就会好一些，我怕干扰特的用药环境，告诉她别吃了，憨叔请问这个黄连上清 ...
吃一两次没关系，吃多了要影响胃口。 为什么cea都没降到正常水平就要停掉呢？ 我妈体内有病灶，CEA是不可能正常的，当时怕获得性耐药所以主动停了 请问憨豆叔，我妈今年60岁，肺癌骨转移，服用易瑞沙后又出现新的骨转移病灶，是否意味着易瑞沙已经没有用了吗？另外2992这种药在哪里能买到啊？ 易瑞沙那么敏感，感觉不可能那么快就耐药。 叶子，我家确实CEA二次翻番，易肯定是耐药了，但我相信以后还有用回来的一天
特有效，CEA从98下降到63.6
本帖最后由 绿妖之妖 于 2011-8-5 09:12 编辑简述一下妈妈的治疗过程
2010年6月24日，低分化腺癌，右肺门处病灶3.45*3.56CM，CEA487,6月31日化疗，多西他塞+顺铂
4次化疗后，9月25日，CEA23.95，病灶缩小很多。期间吃三个月长春抗癌的中药，因为和化疗一起，无法评估药效。注射伊斑磷酸6-7支。
再2次化疗，方案同上。然后针对肺门和胸二处骨转调强放疗，2011年1月20日CEA69.31.注射唑来1支。
2011年2月23日，CEA49.09,下降幅度29%。从1月25日上易，以后每月一支唑来。
2011年3月24日，CEA24.99,下降幅度49%。易。
2011年4月26日，CEA18.73,下降幅度25%，易，后半个月二天一片。
2011年5月18日，CEA24.33,上升幅度30%，空窗期，服了西洋参，灵芝水，五红汤一些补药、
2011年6月8日，CEA59.08,上升幅度143%，华蟾素片，中药抗癌彻底宣告失败。
2011年7月7日，CEA98.04,上升幅度66%，易，前6天一片半，后一天一片，易耐药。
2011年8月3日。CEA63.6,下降幅度35%。从7月13日每天足量164MG的特YL药。（根据换算164MGYL--150MG的厄洛替尼）另外Q10每天300MG
别的血常规没验，急于知道用药22天的效果，同时也深深理解病友用特无效的纠结痛苦。我在易耐药的时候几乎崩溃疯狂，幸好，上天给了我一个喘息的机会，妈妈幸运的对YL特的效果。今天做了一个肺CT，非常的好，二个CT室主任，一个胸外医生，一个放疗主任，一个门诊医生读片后都说非常不错，病灶稳定，炎症比3月24号的CT还要好，问了放疗主任，她说放疗后是会有一些放射性炎症，我妈无症状表现可以不处理。5月18日做的全身彩超，所以我认为现在的彩超还是很安全的，这月就不做了，下月再做。妈妈没什么 症状，生活质量很高，不咳嗽，不疼，有的时候头晕，出去在外边就好了，食欲不错，偶尔放疗的食管炎会疼一些，这和病友们比，已经非常幸福了。下面的方案当然还是特的YL药，我有一点纠结的是，我妈前两个多月骨转的地方有些疼，一直在注射唑来，这段时间问她她说一点不疼了，今年注射唑来一个月后空一个月又连续注射了三个月，目前不疼我还用注射吗？医生建议是注射，但我想用最安全和省钱的方案，因为唑来是会有下颌骨坏死的副作用的，麻烦我一直信赖的憨叔，平安，瓶子等等关注一下我妈妈，共同讨论最合理的方案，谢谢大家！
今天的心情还是非常好的，中午给检验科打电话问结果的时候紧张的快要喘不上来气了，一听到63我说没弄错吧，检验科的小姑娘说没错，我说上月98,连她都跟着高兴，一高兴，我午睡就睡不着了，妈妈正在午睡也让我电话吵醒了告诉她，然后打电话给姨妈，给表妹，反正就是开心，意味着我又有一个多月的轻松日子了。另外，给妈妈种了小麦草，准备吃这个。 特很有效，但没你计算的下降54%，我计算是98-63=35，35怎么是98的54%呢？你的算术比我更差。
可备着凡德他尼、BIBW2992的YL，特的有效时间可能不会很久，顶多吃3个月就要换。 憨叔我算的时候上网查了，同比增长怎么算，就是（今减去年）/去年，我工作的时候经常算同比增长的，我是用(这月减下月)/下月算出来的。大叔看贴子真的非常认真。另外，我纠结的是唑来不疼了还要不要打？特我是一直吃到 耐药再换还是有效的时候就换呢？我怕有效果的药挨样吃，然后再上的时候没效果了，就昨天高兴了一天，今天就纠结这个问题了 怎么娘是我的全部，平安，瓶子，都不来关注我呢？:D:D