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本帖最后由 lliyany 于 2012-7-19 22:54 编辑
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因为家里易瑞沙获得性耐药,今天翻看了2011-2012关于靶向药耐药的知网中文文献。
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简单总结一下:
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6 R6 g6 x% C. N4 V. \ D7 ]1、目前靶向药的靶还主要是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR),8 @. b- r% S* [0 w. P9 Q; Z' c
奇怪的是,看的着写文献,写针对血管内皮生长因子的很少。0 l$ [+ v, D+ E: D6 D1 h) F U! j
当然最新的研究拟把癌症干细胞作为新靶,提出的多,具体好像没有什么操作。
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2、FDA认可的EGFR靶向药有6种:分别是药 靶点 类型和适应症# ]- t& T( P5 b$ v+ |
; P) a1 ?- V4 R) s A吉非替尼( gefitinib, Iressa)
( C$ h1 p2 ~! |# }埃洛替尼( erlotinib,Tarceva) * E& S) Y6 X8 w3 |- O1 G
拉帕替尼( lapatinib,Tykerb)
' `( c+ Q, U* E2 K西妥昔单抗( cetuximab,Erbitux)
* m: T0 P6 i& t) \6 Y. p帕尼莫单抗( panitumumab,Vectibix) $ u; Y5 A; E% O6 i, G
曲妥珠单抗( trastuzumab,Herceptin) # F/ [* n( Z1 [+ ~: q/ {
+ d$ q+ l' {6 b4 v6 i$ y, Y r4 p# w其中吉非替尼、埃洛替尼、拉帕替尼 是酪氨酸激酶抑制剂类的(TKI),剩下的是单克隆抗体类的。
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来论坛少,不知道有用西妥昔单抗治疗 非小细胞肺癌的吗?- U. h/ a" a T; k$ S
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3、应对耐药的方法 主要有两个
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0 S3 k2 n( j( _一是应用不可逆的EGFR 抑制剂;二是联合应用或者单用多靶点药物,同时阻断多种信号通路。2 X9 @, ?* n; @5 y$ e6 ~9 l4 j
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不可逆EGFR就是我们说的第二代的靶向药,进入临床试验阶段, 其中包括BIBW2992、BMS-690514、PF-00299804 和EKB-569。; a( K, C0 H. t* q
) o3 T) l. e% l7 x& ~& X. W联合用药:如厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐单抗(bevacizumab)治疗吉非替尼耐药性NSCLC 的有效率达20%
, N, |9 X: I V! G( q `7 G如吉非替尼耐药应用洛伐他汀(lovastatin)联合结果显示两者联合可克服吉非替尼耐药. o0 l+ R1 G, e! w5 Q4 w! @
7 B$ W3 Y8 Z- i2 u1 U这个报道不错,下一步我看看洛伐他汀是什么东东。. `2 j0 S! x8 { T
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4、列列新药吧,直接看得崩溃,不知道将来是哪个是真神。列的混乱,不分重要和先后。
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/ O; c2 w% m, A0 y5 S3 z主要都是2代EGFR-TKI、潜在的3代EGFR-TKI,以及MET、HDAC、IGF1R抑制剂,不是搞这个的,我也不懂。
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7 {( a5 p M. S7 @. H# I `GSK13630899 s/ h4 Z9 ^6 C3 P2 E7 t
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: S6 H Q" l& f3 N有些面熟的,看到这个其实就是看到了希望,诸位加油!
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表皮生长因子受体家族单克隆抗体耐药机制的研究进展.pdf
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4 {5 y U0 Q) p1 V+ Q; x3 p9 h9 g随便放一篇吧 |