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如题,妈妈去年年初开始一直咳嗽不见好转,同年4月支气管镜取组织活检确诊肺腺癌,PETCT结果显示右下肺癌伴右肺门及纵膈淋巴结转移。
当时在医生的建议下做了egfr的基因检测,检测结果全阴。
2017年4月底开始进行第一次培美+卡铂化疗,副作用较小,体感尚可。后又做了5次培美+卡铂、2次培美单药化疗,今年年初左肩开始疼,检查显示左肩胛骨转移,之前的方案已经开始耐药。后10次左肩胛骨放疗,2次多西他赛化疗后妈妈身体状况急剧下降。复查显示胸椎、左侧肋骨、右肩有多发骨转,伴有少量心包积液。现在我妈讲话时间已久就一直咳嗽,晚上背部酸的睡不好觉,躺下来就想咳嗽。看着就心疼 。
因为妈妈的身体暂时已经耐受不了放化疗,在上个月底用去年的组织(现在身体状况较差,吃不消再支气管镜取组织)重新做了一套21个靶点的基因检测。今天检测结果出来了,看到结果心又凉了:egfr20号外显因子插入突变,tp53突变,ros1临床意义不明变异,无对应靶向药可吃 。下面附基因检测结果图片,希望论坛里的前辈帮忙看看,我们这种情况还有没有靶向药可吃。
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共5条精彩回复,最后回复于 2019-1-8 10:09
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我母亲也是20外显子插入缺失突变,服用阿法替尼4天就不咳嗽了,今天已经19天了,医生说是药的效果。但是就是开始前两盒(40mg)副作用太大、第三盒就换成30的了。你不妨让你妈妈试试看。 |
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[LV.2]与爱新人
李李 发表于 2019-01-07 22:43
我母亲也是20外显子插入缺失突变,服用阿法替尼4天就不咳嗽了,今天已经19天了,医生说是药的效果。但是就是开始前两盒(40mg)副作用太大、第三盒就换成30的了。你不妨让你妈妈试试看。
你好,你家是哪段基因突变啊 |
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