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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 2 z# a; D5 P, I7 p+ _
. [0 u3 X" \! Y1 B1 \竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。+ c! H- A: k: K% `
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？4 N) y. {4 S; Q* z9 v6 O* x6 H4 ~
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好像没有！我留下了很多的遗憾！
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6 w/ w) l0 O1 a我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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' m! Z9 M9 q& X' v" v妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？( U8 W$ Y# h' r4 u+ w5 {4 U
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！9 V- R, Y ?. [* A
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”/ F% {9 F4 e+ o) X- h! a7 c2 {
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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. w. @% E+ k' f# n( J) f. V在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！% b4 U5 }7 y" }8 C( n
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。) [7 |5 C; i4 y" O3 V% H
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！* O5 j( _! o, B ?
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！( S7 p& `0 w' ^# j; z) x! f
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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/ o0 ~& K8 Q8 `+ X1 z2 b6 z: M! c其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。) Y) ]( i+ `9 F, {
# S7 e+ l$ u5 e$ t+ W我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！3 U, ~3 D! B7 x0 i
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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; O9 r: m8 z% y8 h6 h却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？8 W) T: s. o4 U
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！! N/ b. }6 [+ d( _8 Y* u
4 i2 c5 r& u$ m* `: ^/ j. R妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？4 G) J) l6 i4 H0 y* w
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！1 j: i5 q% O+ ]$ D/ D& [
% X* ]$ N r" v1 c1 A妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！ g9 H* }0 k! B5 z/ p" L k
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.8 Q* z Q* R3 A& C! \% t* `) L
- h2 \% U+ F$ c& k) t2 N也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！- j. Z. i% ^2 ^# c
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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* X7 a8 D" i' W5 s5 C每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。, j+ R" i q$ M8 N
6 J$ P, H: ^8 h' x# o- e我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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. n. O$ O9 u% _7 E2 _8 x- E如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？1 [5 w1 Y+ D( J2 V, G! o) S
5 p9 ]2 Y" k& p) Z: o1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？0 L }( W1 y- _ T" b& @
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？8 h9 S4 b7 Y7 M# N! A
) S) Z m! m2 u' l8 E% Y! N6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？& z, `1 P: S% N% y! f# g
0 P6 Q, s7 X" V! R以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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, W- \% m8 S7 `9 b: j. w8 O0 f; H能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！; L$ {0 I" z8 H) l1 T
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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, m1 w; H/ T) h妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
- s6 O9 Z+ \, B$ `& M! l用药过程如下：
I/ X; l1 a: S7 o. K2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
$ w8 N0 W. g) R: [+ f e! |2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
3 l3 [& K5 X; k1 P+ v+ ~- S5 Z) S2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
! y f* f; I' \ C! r2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
$ }' r$ P' d3 E# E V2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
! x' t9 U4 r' b9 ~; t, R2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）* F, [- |4 I4 Z4 [# x7 c. i
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）" I5 w. n1 a; W+ ^; G- p f
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特9 c/ t9 O7 p5 E8 I T/ V
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）/ g# P+ S+ i9 c2 Z# Y5 p
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
2 k: ?5 c3 u$ V4 b6 O5 y2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
5 e. z, C: B7 b9 {2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特5 v- X7 V: ]! a! f& F f) g7 u
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克' K! @+ Q4 N3 K/ G
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）" r7 P8 l% v4 a4 _1 j, y
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
% S' T; _+ N/ T6 Y5 R* b! ]0 J( Z2 d. H1 o2 [/ d
1 g0 [- X6 x& U8 u祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！4 q" I& u( J& }" D
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+ l9 u" h6 P9 B8 c9 ]2 M. x5 s1 [4 f3 j
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" z* Y9 M3 J6 z8 F6 [9 d+ A' B/ D1 b$ _+ W) P. j! g. B: n
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