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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1379 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。% O' c6 m" d4 H) ~$ t

( G  Z8 h6 h- q1 B随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。5 \% b' I+ N  R3 x8 u) V

  d; ?; G: H7 ?( a先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
9 a! O$ U" j  }+ S- J图一' n) p% U* K7 D1 @3 k3 `
2 Y( }; h" Q$ V' ~2 r
PD-1的有效率. t. m# N' U* w

, l! [& M" v; ~; H$ HPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。7 A8 I: K7 _& J1 e" t

2 y+ S; L4 G  t+ D我们看下PD-1的有效率统计:
: P' a  B8 ^9 s  n6 }- R# o2 X% i( e# f1 L# [$ V2 ]' T+ K; v' q
Keytruda的有效率
2 B  F1 D" }4 c图二
" ]; ?) k. d: x* B/ F7 v' J  |8 C* D1 ]2 y, |
Opdivo的有效率( n! N8 v) ], n6 u
图三
" c( O+ o2 Y3 w' R. ^) l0 @2 q8 V/ V
PD-1的副作用% h" \8 X; G$ S* g/ J

9 H. O' I$ c+ f* V, y0 ^相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。* ]* \4 \. ~. Z
1 D4 X1 |$ f8 F  U# x( A9 z4 ^
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
! S! Y- t6 G# U5 L$ L$ I% s1 e
1 T; E" v& c' q& S: u1 o! ]* _共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
& B# j$ |8 G2 U9 h! e% Y" A* C图四
% u$ d) V8 m+ I# G
0 v- l: c7 m" ~& K3 P/ q. h( P& h从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
# L/ \# W& q* v0 s- Y! Y" ^" s6 ^% O1 k1 i/ t- |  H6 }' c
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
) [+ l. L$ Y7 ?
0 A4 ^- s% z; P% j9 |+ C! K对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
( i0 f9 D2 c. D6 |3 C* y2 i* m& Y
  C/ f3 C1 w9 ~6 S4 y2 oPD-1何时停药+ @) n6 x4 C! q" x4 ?& @8 K

: n" \" a9 L, f1 L( m不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。% K8 j" _. V& Q1 h) A0 Y
; R% V, `0 q0 e; S  L% v
起效时间:$ ~4 P+ x, [" }; ^1 B# D
图五( P- r8 u: Q2 _+ k  A' H
4 `1 l6 ]0 l9 G& G1 \
那么何时可以停药呢?* c8 P; q% O. W

( j* g8 _! y8 @* ^关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
. J3 m* B$ u* C' x5 W
" U, c8 t( g6 A) I; m但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
, d# C( _/ z/ D% P+ a) U. {  Q9 N  o" S  l
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益# A* o* c) b! C" h% h
图六* e+ v6 _  F: P# g* @) E3 a. @

$ @2 [8 {" O) _( K* G+ ~% m因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
3 N" n8 G3 I9 ?  M9 Z( n# ]
2 }+ u3 F0 o: m5 x4 kK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续: w' Q2 Z% c7 z+ R2 q6 D9 n
图七6 S; ?. L9 [7 b& p0 V5 f
* Y1 S& m! h& P5 a! S( F% c
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。  L( Y4 m# F9 t& b0 b

! L0 _  `) }4 p7 BPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

图五

图六

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图七

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