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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1651 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。" j6 b# ~: u/ I' D9 Z" Y: E% \% c
( M' M  y- m7 h" |* J9 G3 j
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。, m7 B( K/ \8 u0 O/ ^1 k

0 J. v  z) _0 ^0 o: w0 y% |' b先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
7 `* _. i9 p) H  R: q" F1 K; M+ E图一7 n: s7 n8 L) H

8 Y- Z- x' d  V; l, c) L, q: MPD-1的有效率( \$ U  [" w* k- E" @4 s
- X( J: y) r/ X0 ~) u
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
! m8 v; Y6 S& l3 a) @! {
& _6 ~% s0 U+ U  k' x我们看下PD-1的有效率统计:
) A! @3 b8 e( e' m0 L: L* \6 A
Keytruda的有效率
$ s3 p6 ^$ u" Z9 \2 W图二
7 Z7 U6 C* G8 e7 M4 T8 @( L: K% u1 p( }! B
Opdivo的有效率
. h( M% B6 C7 y图三
8 O' N  F7 v* r0 ]. L  o% l* _: Q  K2 n' K5 Q0 V
PD-1的副作用
/ _; Z9 @5 k) g% c! n% e6 P
% w" s+ j3 n6 J( C5 T) R相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
) K/ f% l0 t! |% w& m8 y7 a9 [
6 D4 Z# i0 I% w7 \今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
) N8 N3 T% S* x# ], {0 D/ E
1 \6 f# [2 t/ t: q/ i  H' q. C共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
: ]" q& E& g9 m2 D# H. ~图四
! w& A; v" D- v, V" D4 `6 M2 d2 K$ w0 g# [) T
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。3 D& z; i( r9 F2 l5 [+ T9 o
: c, u" A2 G1 s
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
2 E9 W! y( E: s5 E# G2 O& V% k5 X1 K! Z
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。5 I5 Y6 g$ S7 i# M9 j& u/ J
) n: ]* \3 }( R1 d) w6 ]. [" W: w) a
PD-1何时停药6 W5 Q3 M! I! G8 ?. y

5 ~. s. g. l4 K; ~/ Y( [不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
. ?4 b, F, A; O( b
! D- w# r+ `0 Q: O' I' }8 I4 I" U起效时间:- G1 \7 v2 O2 O7 S- S! a) Z3 V* r
图五
8 E3 L8 t  z6 A$ e. t
9 r; V! d5 p2 t% q那么何时可以停药呢?& x) {2 T+ [; @3 w( o) U2 u4 ~, M/ G

3 K6 _& N; q0 B$ H, u关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
9 P% M/ J3 k4 p* D8 f6 b  r3 z
* a9 c$ p, u: }* E. i+ o但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。0 [0 L$ S- M- ~5 [

- y* c8 Z. p# J3 ?, p使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益6 X: E2 g+ D& a7 K' H* W% B# V+ [
图六
# J5 X/ `9 f: z1 l! ~. P( K; f- t% |7 U) N) ~4 m2 v2 d
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
0 ^3 F% L: d, W; M  e
+ ~$ N2 N3 \0 Z8 A# sK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
% l7 v" r" w' `" Z+ m1 c' d图七
/ U3 d$ F. Q/ u0 U! x
& L, T; e& |6 Y8 c再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。8 F- h. R! e; N6 f5 S. Z! v7 n
! S: v) `3 X1 y4 q
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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