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妈妈走了一个月了

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209181 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 & J- Z  C0 T) Q

' I* g; U+ B9 t; W竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。1 l: |/ N% |) A# I' r6 ^3 K2 }" L

8 Z" h1 ?- e3 m8 L妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?! d% R7 D' V" u/ p+ v
& t/ s6 E( B! J, O. v( U& U" k
好像没有!我留下了很多的遗憾!
! o6 U6 b& s) W) ~" i% ]$ \( o/ A
$ l% x2 q: J6 j+ o% g  z/ g3 _6 p我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?* I1 q+ C/ o4 b! z9 U  \. f! V, X

7 c8 d" E( [2 b我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
  W, b2 y/ \; Z* O# A/ g( N: i8 ]% @5 U
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
. F: H6 `. g# e6 i0 j6 m; A+ U2 c. Z: K% I) E, B
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!, H* }. s% {' d, i# N% }7 h

& p/ Q+ Q# g) b# i  c" |. Z- G最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”3 l7 `* {+ b/ N/ y0 x1 x/ j
3 z  u) `( _( h# I# V
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
+ s' y- Q1 x0 K. a3 U5 M/ M& w' u2 h( h5 c
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
% ^; s! C" f& u* c" U# w
* R# o; R: \4 a0 Y3 n3 V1 F可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。/ v( |% B4 @4 f% R3 V

  c2 N9 i6 |; e3 B9 j还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。1 m% u' ^7 }8 E- [$ Q

, ?0 c# J# W1 D" q4 |: \* t! \6 `, ^后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。$ _4 F8 t5 z$ |
/ ~; X: ~: i) B$ K
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
) K7 _' g- `+ F" Y# s. ]' N% \, j( u8 M  Q! d+ ?3 F
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!% [! z* L5 w. p$ Z3 E3 m
  Q* ^' E& ~3 A
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。0 L- q- a1 h9 X6 z  `

; ]. Y% j- }! I: c9 B/ a其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
+ O1 x; ?: |5 P  V
* u6 y% H! ]( u) i3 W" G我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
. [8 Q" X& y& h7 B1 g; d; C1 W8 d3 Q* v
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!; M7 U, d& n1 P; T

8 @) x: T3 G, z后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?' W! x( p- }5 \+ z
, H( @: ^( ~$ V; U" j3 R6 \
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
% C; q, J* j; _9 a+ }$ x* I; B8 I1 F9 B9 u1 y; i/ o- l) i4 t
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
1 R* I, k1 r" _; M- [; E( U4 K# `% ]" O9 I9 @& O* B' T8 p
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?- a2 }% f+ R0 U8 a, ]% e

* t( W+ F" A9 E2 t妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
$ w+ X! Q: R, L8 z! k0 _- A) H: V% ]2 O: x4 j6 E$ C
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?# [) q6 \- t, v
) c+ p4 c3 A3 j0 \3 V
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!( H- B! @; T! Q3 u  H" ~+ o

: b. b4 m7 z' Y6 P妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!- v5 n4 t, G, N5 \0 u  s/ E! _

$ v! z9 ]. |6 ^, A. q3 o三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
! S0 Y6 w/ U7 R4 O! Y7 r/ q- u  D: L3 |4 J
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!8 Q. g9 B  [4 B1 {
& ?6 t( m7 L( W) y
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。: H& ^% b5 x' s  l

) z6 t0 {8 e2 x9 m# c, c每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。8 B: @" b0 |0 m
) s2 |0 R1 ^7 f
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
# n$ M; G! d5 x& u' q2 P) m  h
. p% d# U' J5 L3 z6 n如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?- X) Z5 @/ E8 `3 Q, m: c

- J  J5 A, Y% p* }9 q1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
4 z  b( Y' J# M# \3 c$ l
7 F( A! f; _7 d, D& z: M2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?6 h3 e* D, r- ^8 }. R( I/ c: e

: p) x" u" x6 `6 M7 S3 C. J- V3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?# J: _: h. e! i* V& @4 H( y8 `

3 A; F2 w* x- g4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
2 S( S; w0 |8 M
; i) u6 W3 q3 U: o/ G! F# ?4 l5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
6 G  U8 {+ B9 W; @, j$ V2 U( N" A2 f7 b6 K9 G2 L
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?1 l. n3 c' |; L* s, Y* O  l

6 x5 X, G' A( M- f) p7 G; B以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
" v$ m/ Y  W" }5 c4 Z# X3 o- l/ J* V4 J( W
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
' s- @8 a5 K& d& V" j; C* F
: z; h2 B& j4 [. \7 g; t附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
9 I! {" x) C6 w
8 H8 P% D' w6 a) u4 b3 @妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。7 A. `# [# h+ \$ J' ~; A/ ~& \# H
用药过程如下:
( t: i' R" o- e/ h0 m/ [1 w2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙9 }: T7 O4 b1 t$ n5 t
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克$ P5 j! N9 h* q) J6 I" N3 U+ O
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克* B: e( H9 \1 a3 R& ~" k+ V
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
* O! w0 t/ t% x& K# _! x2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克5 U) p' i3 m. Y3 w
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)) `  C  s* u8 [" T. j$ P
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)+ n/ R: L* C# W9 x  [
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
  i. N% k/ t- f; j1 I2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)& {& _; n2 D# ^* r
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
' J# o) z; |) d, B' k4 ]2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
- ~) P& A" t7 Z& e. t$ M2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
, e% V, d3 m. |8 `* |2 C$ X5 I2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克5 p6 ^3 e! }3 m$ U/ [, i5 P6 A  @
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
9 {9 d8 q0 O/ z' }  I. G4 I8 W$ x2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒): j; a3 ]+ R% h1 w

/ Y+ m9 ~0 y- m, L
7 M: r& i! o* e# g0 a; b祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
1 g9 [0 {& V/ I+ Y) o' |: V2 V+ I  K& U8 C5 Y/ o& F

& }* k' l" r& Y. _& u) C
  s) `  @+ D4 N9 [3 a, y+ D- w) U8 _) B# Y

CT2

CT2
, L8 k# w( w, _$ }
9 f' w( Y; X3 k$ q9 E  u( s

+ B  I* ]6 y. `7 \' ?5 t) b
% P# B7 u3 K# J+ {1 v
4 k4 L7 t2 c, N6 }2 U7 [- V5 |6 y6 ~: u7 W
7 R7 K, }8 K! k0 H7 S: k
6 ^. w# n; ]: _3 b! |& O

CEA

CEA

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CT1

10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好6 {- k8 F4 e7 I1 |9 E% @

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。: J. Q' v* C; n, l% \
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
0 Q9 ?& p8 w" b+ T; {+ N2 `  Y4 _8 |" M3 |
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。6 d5 q5 ~0 `. `, A0 L
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
+ |/ @! j5 j: l& [8 B+ d7 S' @妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对2 M& ?8 O: E, v; F1 A
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
! i5 l8 M; F2 o# F. B1 T, H没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。/ H+ S, p" S2 L: I7 L
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

+ i5 M& l& q3 r; p1 Z( {& l你已经很坚强了,
) m  ~, e2 R; i$ M
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享: R9 `( p3 |/ i& `  v: N" ?
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
  t# ^) m5 C( }+ F* ^( q  Y# R. c没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
* R* d4 K( n. X# ~) c我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
7 k, G, X5 I+ |7 e- ?/ R/ ^
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,0 q: U% X4 Z& a( d- ~$ z; F
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
6 u3 R3 O* X$ \- \; x0 I6 E但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
6 e  ?4 V. E6 {" f- i' o1 j- g! b楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。4 e2 x; J9 F0 L5 Q
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,6 ~4 o8 G% Q, C& g6 N# y6 y
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。$ E9 I" U) [, e9 c
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
/ x+ ~8 m& j% F' s; ?  y应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。  v6 n" |, z8 o9 M1 x. @6 _- c
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,9 v( P' A/ b1 z+ k5 W
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
" J, |9 {. r$ @0 a( A所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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