晚期非小细胞肺癌患者绝非走投无路 这些数据给你坚强信心！

尽管非小细胞肺癌的研究和治疗领域新药层出不穷、疗效日益显著，但是对于晚期非小细胞肺癌来说，预后很不乐观。目前，中国晚期非小细胞肺癌患者的平均5年生存率为2%，即使在美国，5年生存率也仅为4%。

不过，最近关于晚期非小细胞肺癌的治疗进展方面，不断有利好消息出现，使得疾病控制不再只是梦想。

Alectinib可使62%的ALK突变晚期非小细胞肺癌控制时间超过3年
与EGFR突变不同，在中国非小细胞肺癌患者中，ALK 突变的比例要低很多，约为3%～8% 。由于突变率较低，药物也相应较少，中国患者将ALK突变称之为黄金突变。

目前针对ALK突变的患者来说，除了国内批准的克唑替尼之外，还有一种新药可以使62%的ALK突变晚期非小细胞肺癌患者的疾病控制时间超过3年，就个疗效喜人的药物就是Alectinib（阿雷替尼）。

近期发表在大名鼎鼎的JCO杂志上的一项研究结果显示，来自AF-001JP研究的46个患者，服用Alectinib后，长期随访结果发现3年疾病控制率为62%，3年生存率是68%。而目前批准的ALK突变药物克唑替尼疾病控制时间仅为10.9个月（中位PFS时间）。

更有意思的是，Alectinib在接受过多于三种化疗方案的患者中，似乎疾病控制更好。但是3年后，两者又逐渐趋同了。
图一
此外，在吸烟和不吸烟的患者中，Alectinib对于从不吸烟的患者的3年疾病控制率也高于吸烟的患者。
图二

通过上述数据，我们看到ALK突变的晚期非小细胞肺癌通过Alectinib可以得到有效的控制。而对于没有EGFR或者ALK突变的患者来说，以PD-1为代表的免疫检查点治疗方法也显示出了令人欣喜的效果。

Opdivo可使16%的晚期肺癌患者生存时间超过5年
在2017年4月3日，第一份Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌的5年生存数据被披露。在纳入的129名之前接受标准治疗无效的晚期非小细胞肺癌患者中（临床试验：CA209—003），使用Opdivo治疗后患者5年生存率高达16%。这就意味着，Opdivo将晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率提高至8倍。

另外，不少患者也都知道，目前Opdivo的有效率不是很高，约为20%。在这样的前提下，能使晚期非小细胞肺癌患者的5年生存率提升至16%，这不得不说是一个伟大的“功绩”，这也侧面反映出Opdivo一旦起效，持续时间会比较长。

最后，需要提醒大家的是，Alectinib和Opdivo均未在中国内地上市。综合药物质量、安全性、价格以及距离等各种因素进行考虑，建议患者到新加坡泰和国际肿瘤医院就诊，医生会结合患者实际情况为其制定最适合的治疗方案，同时患者可在医生的全程监护下安全用药。详情请拨打 40000-77672 向新加坡泰和国际肿瘤医院中国转诊办公室进行咨询。