君子之交 发表于 2012-12-19 18:48 static/image/common/back.gif
治疗末梢神经炎的中药方是：生黄芪３０克 草乌１５克 川乌１５克 透骨草１５克 当归２０克 生艾 ...
谢谢！明天就去拿药开始泡脚！
非常感谢您的中药方
学习了，而且也专门记录下来，日后备用，谢谢
我想咨询是否有人为去除胸水采用"胸腔热灌注疗法"?。我看过这个信息，说效果很好。我先生双肺先后胸水，做过手术的左肺采取放水打顺铂方式已控制胸水一年，但化成格了，呼吸不畅。年初右肺出现胸水后，已先后穿刺三次放水并灌注贝伐单抗，但每次都是1.5个月后胸水又中量了，只好又打药，好在未化格未影响呼吸，今天做b超中量了，医生建议放水打恩度加顺铂，今年这是第4次了，不知胸腔热灌注法，对肺伤害是否小，现在正服9291，对肺控制很好但胸水很无奈。我想寻找已做过此疗法的朋友，请问做这个疗法能不让胸腔网格化吗？现在感受如何？谢谢！
君子之交 发表于 2014-9-19 11:07
我想咨询是否有人为去除胸水采用"胸腔热灌注疗法"?。我看过这个信息，说效果很好。我先生双肺先后胸水，做 ...
说几个办法，供你参考。体力好首选.去北大做胸膜固定术，微创手术。她家做过，http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=12387
保守可以，广安门中医院花宝金，擅长止水。同时，中日医院肿瘤科，有去水外敷膏，可以试试。希望你家好运
dzy2002 发表于 2014-10-18 23:09
说几个办法，供你参考。体力好首选.去北大做胸膜固定术，微创手术。她家做过，http://www.yuaigongwu.com ...
谢谢！中日友好医院的实脾消水浸膏用过基本无效，臌症丸也服用过一段时间，效果也不好。抽水做病理是有癌细胞的，不知花宝金医生对这种胸水控制是否有经验？胸水真的很难缠，我现在既想控制胸水又不想伤害肺部，问题是找不到这样的药啊！现在改用恩度了，寄希望有效。
自2012年6月 白蛋白结合型紫杉醇化疗后效果很好后，维持了近半年，期间CEA一直在5以下，医生建议等cea上涨到5以上再服药，所以一直空窗至2013年2月初，cea涨到7，正赶上春节，节后做ct发现肺上又复发了，就开始上正版2992,40毫克，一月后3月底做ct，肺部未缩小但稳定，就继续服用2992。
谁知4月下旬出现头昏头疼症状，5月初去医院做脑核磁共振，发现脑多发转移，最大的有2.8cm，立即做了全脑放疗17次，做完后继续服2992，放疗真是后劲很大，自放疗后吃饭就不行了，吃得很少持续了很长时间，但脑放疗也带来了很大的好处，脑肿瘤持续缩小，最大的现在已缩小到1.3cm了，小的有些已经不见了。
回想2013年服用2992的情况是：只是对肺部有效，其他效果都差一些，这一年出了好多问题所以一直疲于治疗。2013年6月手术过的左肺胸水，又做了两个疗程的白蛋白紫衫醇化疗，但控制不了胸水，9月只好开始放水胸腔打药三次，顺铂每次60mg后网格化，至今胸水一直是少量，算是控制住了，但左胸膜时时发紧，呼吸不太通畅。10月开始换药服克矬替你一个月，因免疫组化cmet++，但效果不好，继续服2992。肺部病灶也继续增大。
2014年1月右肺这个完整的肺也出现胸水了，中到大量，只好又放水打药，为防出现网格化，我就与医生商量打贝伐单抗，感觉胸水正在减少。这时，我也购到了wz4002，但我先生几年来一直服用正版药，很难信任其他的药，且用胸水做了4次t790突变化验，只有一次显示阳性，其余都是阴性。所以就未马上服用4002，但由于胸水人消瘦很厉害，由160斤降到120斤。春节后住院治疗静脉滴注泰能和激素药，由于前半年已多次住院打抗菌素，肺部感染已得到控制，但肺部由于2992已耐药，肺部多发肿瘤的渗出造成人喘气困难，一天24小时吸氧，有几次憋喘造成加大滴注激素量，医生都几次给下病危通知书了。好在我先生没有基础病即高血压、糖尿病、心脏病。我动员他一定试试4002，这是最后的机会了。真的要感谢4002,3月5日他每天服用150mg*2后，第2天就见效，由在病床上不能动到能下床坐轮椅，又能自己走动，只用了5天时间，因在医院每周都要做床前x光，第6天再做x光发现肺部与之前判若两人，又做了ct，显示最大的已由2.8cm缩小到0.6cm，只有模糊结节了，真是起死回生啊！
2014年5月购到9291，7个月来我是两种药轮换服用，他的身体在迅速恢复，现已到150斤了。但问题又来了，这月中旬ct检查有耐药迹象了，结节由0.6cm上涨到2.3cm了，胸水一直控制不好，一个位置先后穿刺4次了，好在没网格化。苦于找不到更好的药又不想伤害这个玩整的肺，当贝伐单抗弱效后，这次用了恩度希望有效，慢慢治吧。对于肺部结节，现在采取加大9291计量，每天90mg，过去是60mg，希望能有效。不行就得化疗了，医生建议培美曲塞，可我们培美和白蛋白紫杉醇都用过两轮了，会有效吗？本想天凉了试试换药凡得他尼和阿西替你，可现在有进展了很难下决心换v靶点药。纠结啊！
这两年病情时好时坏，总是上网看帖，学习着，幸亏通过学习懂得了很多知识，并且知道了新药，救命啦！这里是患者及家属的家，我们只有互相帮助，癌症真可以成为慢性病的，努力吧！
君子之交 发表于 2014-10-24 11:36
自2012年6月 白蛋白结合型紫杉醇化疗后效果很好后，维持了近半年，期间CEA一直在5以下，医生建议等cea上 ...
阿姨家V靶阴性么？为什么不敢换V靶点的药呢？
希望你先生一直好下去！请问你先生是高分化吧？我想6年，肯定不会是低分化。
SeaSound 发表于 2014-10-27 23:19
希望你先生一直好下去！请问你先生是高分化吧？我想6年，肯定不会是低分化。
5年中分化的路过。不过我也同意低分化的会更加难治一点。
LZ数次有惊无险，真替你们高兴啊{:soso_e128:}