moyiyimo
发表于 2018-8-15 09:23:35
人生不言弃 发表于 2018-8-14 17:22
我家之前医生介绍的一盒1200。我也是呵呵了,后来找到现在渠道600一盒。医生都有回扣的,不然怎么会相互推 ...
真心不想说这些方面的事情,从学校到医院再到方方面面 没熟人 就不好办事。。。
moyiyimo
发表于 2018-8-15 09:27:41
母亲 发表于 2018-8-14 20:40
我在安徽省立做的基因检测5000多,没有做检测怎么知道哪些突变呢?
基因检测 分类的 和分级别的,最基本的检测2400 ,应该只能区分阴阳性
无进展生存
发表于 2018-8-15 10:11:56
楼主的性格是对任何人都不信任,医生没什么大错误,癌症治疗肯定是要先确定病理类型啊,不会先让盲试靶向药的...
仿版药你通过的中间人越多价格越贵,这也可以理解,渠道可靠价格又便宜,对于新手来说,难!正版的想要走医保必须有基因检测报告。
至于和医药代表谈几个小时之类的,那是你的推测,你没在旁边听着吧?我也不认为那个主任会和医药代表谈几个小时。
楼主,你这个性格不好,不相信任何人,对于病人的后续治疗很不利,望三思。说的多了点,莫怪
moyiyimo
发表于 2018-8-15 11:33:55
无进展生存 发表于 2018-8-15 10:11
楼主的性格是对任何人都不信任,医生没什么大错误,癌症治疗肯定是要先确定病理类型啊,不会先让盲试靶向药 ...
首先 谢谢你的指正。你说的的确有道理,过分的小心有时是要不得,在这个复杂多变的癌症面前有时就要有赌一把的决心。但是必要的小心和细心也是必须的。不知道你所处的城市医院如何,反正我这面的人民医院就是这个样子。所说的那个护士长就是在内科主任的“提醒下”才去的。那个外科主任第三次见面我是从上午10左右一直等到了下午3点多才见的面,除去中午的吃饭和休息,过程中一直在主任办公室和一个明显不是医院的人谈什么。见面后就问:你想做血液检测还来找我干嘛,(其实是他让老年科的医生告诉我去找他再谈谈的)。我说我想盲试易瑞沙,结果他就给我一个号码(和联系采血检测是同一号码),还说了一句,就说是我推荐的。
病理要是能做早就做了。医院不让做,说是有风险。要直接放疗头部。个人人为放化疗应该放在最后。
最后总结一下遇到些疾病首先不要慌 要恶补一下这方面的知识,最起码自己在和医生交谈时能多一些主动多了解一些情况,最起码目标会能明确一点。 医生有负责任的,有热心的,但也有不少职业道德低的。总之病友们多个心不为过。
学习自救
发表于 2018-8-15 18:30:34
moyiyimo 发表于 2018-08-15 09:02
现在的医生太机械化了,自己都说我们遇到这些情况都是按教科书来的。下面的医院差不多都是这样。 天天看多了这些情况也就大条了。所以什么事情自己要上心。
是的,他们见得太多了。说得不好听点,麻木了,就看动物生病一样的
晴秋166
发表于 2018-8-16 07:31:26
一个医生一个说法,不知听谁的
2358587959
发表于 2018-8-16 07:44:47
平台上有很多转药的,看下级别和发帖。如果心里一直怕买到假药,不信任人那也没办法。
moyiyimo
发表于 2018-8-16 09:06:05
2358587959 发表于 2018-8-16 07:44
平台上有很多转药的,看下级别和发帖。如果心里一直怕买到假药,不信任人那也没办法。
谢谢 指点 。主要是盲试,最起码得保证药是正品 才好判断是否有效果。等有效果在找群里的兄弟姐妹们转。
moyiyimo
发表于 2018-8-16 09:09:56
晴秋166 发表于 2018-8-16 07:31
一个医生一个说法,不知听谁的
是的。如果没有相关的知识,又想多问几个医生多了解一下(我想每个人估计都有这种想法),往往就会陷入这种状况。只能综合一下所问情况,在自己恶补一下知识,最后在下个决断。
moyiyimo
发表于 2018-8-16 09:12:19
学习自救 发表于 2018-8-15 18:30
是的,他们见得太多了。说得不好听点,麻木了,就看动物生病一样的
人都有适应性的。见多了也就日常化。所以说保持初心很难的。关键是现在的体制没能更好的控制这种情况