艾嘛儿 发表于 2018-3-23 22:53:40

18突变的看过来～

母亲肺腺癌，基因检测18突变。
都说这是罕见突变，适合的药少，想了解下大家都是吃的什么药，效果如何？
麻烦大家一起探讨分享下。

谢谢亲们！

妈妈必胜 发表于 2018-3-24 07:32:54

我母亲也查出18突变，E709.医生建议特罗凯，但是个人偏向阿法替尼。已吃特罗凯11天，焦急等待，希望有效。

艾嘛儿 发表于 2018-3-24 14:19:22

妈妈必胜 发表于 2018-03-24 07:32
我母亲也查出18突变，E709.医生建议特罗凯，但是个人偏向阿法替尼。已吃特罗凯11天，焦急等待，希望有效。

亲 您母亲有转移和胸水么？阿法替尼是二代药，我这边医生给开的凯美纳，还没开始吃。

妈妈必胜 发表于 2018-3-24 16:26:37

艾嘛儿 发表于 2018-03-24 14:19
亲 您母亲有转移和胸水么？阿法替尼是二代药，我这边医生给开的凯美纳，还没开始吃。

一个月前憋喘厉害，大量胸水，抽了几次，整个人体力明显不行了。最近又查出肝转移。

艾嘛儿 发表于 2018-3-24 16:44:19

妈妈必胜 发表于 2018-03-24 16:26
一个月前憋喘厉害，大量胸水，抽了几次，整个人体力明显不行了。最近又查出肝转移。

千万别泄气，记得观察血压血糖和心率，有情况我们随时沟通。我记得说特罗凯副作用大。

靶向咨询 发表于 2018-3-26 17:28:11

艾嘛儿 发表于 2018-3-26 19:02:18

靶向咨询 发表于 2018-03-26 17:28
18突变易瑞沙 特罗凯 凯美纳

医生给家母配的凯美纳 还没开始吃

靶向咨询 发表于 2018-3-27 09:25:57

幸运女神 发表于 2018-4-9 16:45:40

没有脑装就用易瑞沙吧

艾嘛儿 发表于 2018-4-10 16:20:14

幸运女神 发表于 2018-04-09 16:45
没有脑装就用易瑞沙吧

没有任何转移，医生给开的凯美纳，服药第二天了。
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