美美满满 发表于 2018-1-23 09:18:10

求助，肺腺4期骨转已有1年，要不要加184？

求助各位有经验的人士，妈妈肺腺癌多处骨转，去年2月发现确诊，2017年3月吃特至今，体感还好，一直吃止疼药，发病时腿脚特别疼痛，吃特以后明显减轻，现在在县城医院1～2个月做一次ct，从ct结果看，骨转好像有进展，这一年也每月在输骨转针，妈妈现在体感还好，能自己做简单的家务，偶尔腿脚麻疼，我一直不敢184，因为自己不是医生，怕184有啥副作用，或者说184有啥特殊情况，想问问有经验的病患家属或者病友，希望大家帮帮我，万分感谢

JAAAJ 发表于 2018-1-23 09:23:52

爸爸健康永远 发表于 2018-1-23 09:58:20

楼主家人的病和我父亲相同，我父亲肺腺癌多处骨转，吃易瑞沙80天无效，全身骨头疼，后开始化疗

xfg5945 发表于 2018-1-23 10:06:16

我家也是，现在吃着特，还得吃着去痛片和西乐葆，在没吃特的时候非常疼，吃特缓解很多。特的平均耐药是8到10个月药，有可能耐药了。184最大的副作用就是担心血栓，其他的相对好整一些。

hzjh315 发表于 2018-1-23 10:20:04

楼主，请问您母亲确诊前有什么症状吗？

wangshust 发表于 2018-1-23 11:39:29

赶紧上184，每天一粒特和一粒184(50mh)不要犹豫。会有副作用，但也还好。

wangshust 发表于 2018-1-23 11:40:38

50mg，上面的50mh笔误打错了

robertcome 发表于 2018-1-23 12:25:29

是不是应该先做个基因检测？

美美满满 发表于 2018-1-24 12:30:05

爸爸健康永远 发表于 2018-1-23 09:58 static/image/common/back.gif
楼主家人的病和我父亲相同，我父亲肺腺癌多处骨转，吃易瑞沙80天无效，全身骨头疼，后开始化疗

我妈妈吃特有效，加个微信一起交流吧，我的号码是wangjunyu0120

美美满满 发表于 2018-1-24 12:31:21

xfg5945 发表于 2018-1-23 10:06 static/image/common/back.gif
我家也是，现在吃着特，还得吃着去痛片和西乐葆，在没吃特的时候非常疼，吃特缓解很多。特的平均耐药是8到1 ...

你家吃特了吗？咱们加微信一起交流探讨吧，我号wangjunyu0120。
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