演员 发表于 2017-6-22 09:28 static/image/common/back.gif
基因检测到底是阴性还是野生型？野生型特罗凯
都是野生型，就是不突变，用特罗凯？
就算做了基因检测，其实也是有误差的，我父亲之前做了egfr全阴，后来又做了一个alk全阴
但是盲试易瑞沙有效，现在每天一片易瑞沙已经吃了一年了
希望你也可以试试，两个月测一次nse+cea
申请盖章 发表于 2017-6-22 11:32 static/image/common/back.gif
就算做了基因检测，其实也是有误差的，我父亲之前做了egfr全阴，后来又做了一个alk全阴
但是盲试易瑞沙有 ...
我妈妈指标都不明感，只能看体感了
不是体感，我父亲当时就是因为都不表达，所以也没有希望了，然后做了一次吃药之前的肿瘤标志物检查作为参考，然后开始吃药，在此过程中每两周做一次检查
当在地50天的时候大夫复查，发现肿瘤貌似小了点
申请盖章 发表于 2017-6-22 11:41 static/image/common/back.gif
不是体感，我父亲当时就是因为都不表达，所以也没有希望了，然后做了一次吃药之前的肿瘤标志物检查作为参考 ...
我们没有肿瘤，是粘液性的。。。真是绝望
之前扩散在胸壁上的癌细胞也没哟继续增加，于是主治医师觉得可能是提瑞莎起作用了，让继续服用，从此我父亲每月查一次肿瘤标志物指标，一直在服用易瑞沙
15年12月发现癌症，16年1月份手术，16年7月份化疗完成发现化疗无效，肿瘤扩散，开始盲吃易瑞沙，到现在
可以说就连医院主治医生都说，血液检测仅仅是参考，别看自费药花1万多的检测费用，但是还是有误差的。而且人体表达不一样，论坛里大部分人用cea表达，但是我父亲cea不表达，只好用nse指标作为参考
申请盖章 发表于 2017-6-22 11:43 static/image/common/back.gif
之前扩散在胸壁上的癌细胞也没哟继续增加，于是主治医师觉得可能是提瑞莎起作用了，让继续服用，从此我父亲 ...
你们真是太幸运了，希望可以一直坚持下去，那我们吃过凯美纳无效是不是代表也没办法吃易瑞沙或者特罗凯了？
这个我就不动了，还是得问问大夫，不过希望你的家人也能早日找到适合他的药物