Vxw6ky11HA 发表于 2017-5-23 22:40
我妈妈易，特一起也就六个月样子就耐药了，21突变真的比其它突变麻烦，然后上的2992，四个月耐药，现在联的 ...
请问您家是特罗凯联184吗？184的副作用反应如何？
疤脸女侠 发表于 2017-5-23 23:27 static/image/common/back.gif
请问您家是特罗凯联184吗？184的副作用反应如何？
是2992连184，184才服用一星期，目前副作用还没有出现
楼主加油！一方面需要专业的处理，一方面也可以盲试一下，有时候束缚也不要太多，另外推荐楼主看看这篇帖子：http://www.yuaigongwu.com/thread-27891-1-1.html，祝福楼主家好运！
Vxw6ky11HA 发表于 2017-5-24 10:19
是2992连184，184才服用一星期，目前副作用还没有出现
嗯，我家原来有过血栓，所以担心184副作用
中微子MWXX 发表于 2017-5-24 10:48
楼主加油！一方面需要专业的处理，一方面也可以盲试一下，有时候束缚也不要太多，另外推荐楼主看看这篇帖子 ...
多谢分享！学习一下
疤脸女侠 发表于 2017-5-24 19:26 static/image/common/back.gif
嗯，我家原来有过血栓，所以担心184副作用
现在同时服用拜阿司匹林，防止血栓
疤脸女侠 发表于 2017-5-24 19:30
多谢分享！学习一下
加油！祝福好运！
找个好中医，我孩子爸肺腺癌晚期吃中药还行，去年十一月住院确诊，大夫说只能活三四个月，现在已经半年了，人精神状况不错，五一还把车从成都开回咸阳了
中西医结合治疗效果不错(我家孩子爸2016年11月14入院确诊肺腺癌晚期……骨转移、淋巴转移，无法手术，吃中药和靶向，情况不错)，但一定要找个好中医大夫，靶向药的可信度也不是很高，但我们也在吃，求个心里安慰，因为也不确定它的效果，我感觉主要还是中药起作用了，因为过年期间靶向药没有停但中药停了三个礼拜(大夫比较人性化，中国传统)，病情比停药时严重了，后来过完正月十五又继续吃中药，现肿瘤已缩小到1.4*1.6cm了，原来是2.6*2.7，缩小了2/3，现在病人基本上看不出来有病，五一期间还从成都开车回咸阳了，这也就半年时间，还有一定要给病人希望和信心，心情要快乐，这点很重要，当时医院也说我们只有三四个月的生存期了，现在已经半年了，人精神状况也不错，说出来只是让大家借鉴一下，相互鼓励，战胜疾病！还有如果考虑吃靶向药尽量多了解，我们当时稀里胡涂听大夫的选择了特罗凯，说是吃够17盒赠药，现在又以购药发票不连续为由拒绝赠药，害我花了6万多，现还得继续掏钱买药，我真有点承受不了了，感觉他们好象和中华慈善总会串通起来欺骗患者一样，我这两天正在和他们扯皮，不知道怎么处理，下一步考虑换国产的凯美纳，不知道行不行(半途换药不知道凯美纳给不给赠药)，有点骑虎难下的感觉，好了，不多说了，希望你亲人康复！也希望你能获得一点经验！
我们只化疗了一次，大夫建议六次，我没有盲目听大夫的