我还是觉得药问题，我认识一个病友，肝里面3个病灶一致吃索坦控制一年多了，病灶没有长大，AFP控制在正常范围。
现在要做什么动作应该看一下现在身体能不能承受，如果不能承受应该等身体状况好一点再说。
就是要做射频什么的也应该先控制住AFP，不然AFP高做了射频又很容易长的！
所以不管怎么样现在应该吃药控制它，最好是正版的索坦或者其它正版，质量稳定的！
顺溜哥是不是有意，不吃足量药，现在他的心态是因为觉得心态累，还是调皮？
完全同意30年的意见，30年明白癌的生长机理，便懂得如何控制，真的进步神速，可喜可贺!
我首先并不批评顺溜哥，而批评顺溜嫂。顺溜哥每天吃多少种药？多少个时段多少种药物多少个规格多少种剂量……上了点年纪，又常被副作用折磨，脑瓜子都转不过来，还得惦念自己的爱好外出什么的，出错是免不了的。
作为总策划总监督的顺溜嫂，既然花了那么多精力去研究走势制定作战方案还寻购药物，为何不在最后的一关守住？至少要亲自看着顺溜哥把最重要的抗癌药吃下肚。
记得顺溜哥曾有偷工减料的习惯，顺溜嫂不是不知道，偏偏这回却当甩手掌柜，结果连连丢失城池，损害可谓不小。
今后，尽管不特别侍侯顺溜哥，也得在吃药时刻厮守一旁，表面以示关怀亲热，实质严密监督，直看到正确的药物以足够剂量下肚为止。
接下来，当然还得靠药物控制，即使无法忍受肝脏那几颗东西的存在(并未影响肝功能)非要革除不可，也得在革除期间(包括局部治疗前的检查、准备和治疗当天及之后)吃药不止，一刻也不能放松。
对于肝内多发，我们咨询过很多医生，最好的方案就是介入了。
帮不上什么忙,只能拥抱一下绒花大姐.吉人天佑.祝帅老哥一切顺利!!!如有需要我的尽管吩咐!上次看到大姐买药,还没等我去药店侦察就看见多位朋友帮助大姐,可见大姐在论坛上的影响力.授人玫瑰,手留余香,热情的大姐和帅哥一定会战胜困难!憨豆先生的经验和智慧是我们的坚强后盾!!!
憨豆精神 发表于 2010-12-17 15:09 static/image/common/back.gif
完全同意30年的意见，30年明白癌的生长机理，便懂得如何控制，真的进步神速，可喜可贺!
我首先并不批评顺溜 ...
不同意憨叔这样批评顺溜嫂。不是不想不是不关心，但家属也会累，的确也有做不过来的时候。有时身心俱疲，走在马路上都在想要是万一自己那啥了也就这样了。国外有患者家属的心理咨询，我们这里哪有？顺溜嫂已经够坚强的了，她的好心态是我们家属的榜样。
我把我的一些心情套上了，憨叔和顺溜嫂都别介意，借题发挥，容我发泄一下。
病 人家属真是很不容易！我想将我的作法分享，看看能否帮上；我爸因年岁已大，而靶向药又换了多次，服法都不同，为防老爸忘了，我都是在药瓶贴上每次服多少，一日多少次，饭前服或饭后服。
绒花姐：这两天我在介入科了解一下，肝上的多发占位一般采取介入减轻癌负，今天听医生简单的说，就是用碘油沉积再注入化疗药物，过段时间再射频或酒精。你咨询一下呢？
never_land 发表于 2010-12-17 15:39 static/image/common/back.gif
不同意憨叔这样批评顺溜嫂。不是不想不是不关心，但家属也会累，的确也有做不过来的时候。有时身心俱疲， ...
呵呵，我的话可要引起家属们的公愤了。但只要平心静气想想，我说的还是有道理的，前面那么多的工作都做了，付出了那么多，假如把监督吃药一项也包揽过来，岂不百无一失？现在却因这一疏忽功亏一篑，不是很可惜吗？
在家庭中，尤其老夫老妻中，是不宜互相论理的，也就是说，家不是讲理的地方，需要的是包容，那怕是吃药会偷工减料的坏习惯，也不能因为不合理而让病人自担责任。
好吧，但愿以后不再这样，大家都彼此顺溜起来，就无往而不胜了。
再活30年 发表于 2010-12-17 13:42 static/image/common/back.gif
我还是觉得药问题，我认识一个病友，肝里面3个病灶一致吃索坦控制一年多了，病灶没有长大，AFP控制在正常 ...
这几年来，老公每天必吃的常规药就好几种，有时想减药也是各种辅药，我也很同情他又没办法。抗癌药他是万万不敢减的，这关系到他的身家性命啊！这次我说他是因为靶向药吃多了抑制了脑血管。
尽管当时很气很急，事后还是不再多说了，毕竟得了这种倒霉的癌症，他能一路走过来已经很不易了。
就是，我们作为病人的家属，虽然辛苦但是值得，病人烦躁我们不能烦躁，多安慰并监督好，才能万无一失，才能不把我们的努力功亏一篑。