也是基因全野生，腺癌，中央型，走了化疗的路。
全阴吃靶向也有几率成功的，楼主不要放弃。
楼主加油！
谢谢大家的祝福，我一定会坚持的
我家基因也是野生的，忙吃克脞替尼，2年了，目前有效。，试试吧，
今天的情况还是不太好，精神萎靡不振，饭也吃不下，一两口后就吐了，早上就开始炖的鱼汤也喝不下。在家吃药是2＋1＋3，即早上止痛药和防止白细胞降低的药两种，中午防白细胞降低药一种，晚上止痛药和防白细胞降低药和善存（医生说善存目前只需每天一粒），大便小便均不太正常，ECT结果显示除左侧第4肋骨外其他地方均无转移，能够控制住不发展就好呀！
你好
化疗后呕吐是很正常的反应，起码要等三五天后才能恢复正常饮食，但是刚刚恢复又是第二次化疗了，所以你们要有充分准备、
首先楼主切记不要着急，因为一旦着急你就会迷失方向，论坛里的大部分病友家属都经历过由一开始的恐慌不知所措到后来的逐渐接受事实，逐渐认识肺癌这个过程，请一定不要着急，用一切业余时间认真学习论坛文章，相信一定会找到类似的案例作为参考的。
同时作为同为肺腺癌基因检测的患者，不知的你父亲的ALK检测是否也是阴性，如果是阳性可以用克药。家父今年做的手术，之后也是采用培美曲塞+顺铂，1月份手术，2月底就开始化疗，4个疗程盲化后，主治医生告诉我们说化疗失败，扩散了，需要继续化疗和放疗。当时我对这些名医的信任感降到了最低。可以说推荐自费化疗药和检查他们都挣了钱，但是再和病人家属说明病情的时候，真的就好像做买卖，有钱就继续干，没钱就别来找我。病人的痛楚与他何干
作为过来人我建议如果采用化疗方案，希望你好好和你父亲的主治医沟通，最好两次后就先检查看看，如果无效就别受罪了。家父盲化到第四次的时候整个人都不成了，连起床都要人扶，说真的他们这代人不容易，什么苦都受了，如果不是因为身体实在不成，他们是不会要子女扶的。所以我希望你父亲能够早日找到有效地治疗手段，控制住病情，延缓发展才是正道。