本帖最后由 南瓜 于 2016-6-21 17:08 编辑
6.21医院。医生说是19因子突变，很好，有很多药可以用，让我们自己选择。易瑞莎凯美纳特罗凯，考虑到副作用和经济最后选了易瑞莎。15000一个月，先吃一个月正版吧，效果好就改yd版。
是啊，我也奇怪，是不是这个可以赠药呢？说吃满5个月就可以领赠药了
鼓励一下楼主，现在的药物和治疗手段还是比较多的，多跟其他人沟通，了解治疗方法！病人和家属要一起努力！
本帖最后由 南瓜 于 2016-6-21 17:08 编辑
谢谢楼上各位！在医院回来的路上，联系了在香港的朋友，问了yd版的能否购买。结果刚她告诉我，上午她请假去药店帮忙买好并且已经带出邮寄了。好感动，好感谢~一直以为自己少打了字，反复几次，刚发现某些字会自动屏蔽，换了拼音吧。
本帖最后由 南瓜 于 2016-6-22 09:51 编辑
6.22家，昨天晚上睡前给妈妈吃了第一颗正易，妈妈看着我说——这个药很贵吧（一版10颗）？要六十多么？我说——哪里止啊，要一百多呢。妈妈心疼的说——那一颗要十几块钱呢，每个月也要很多钱啊。妈妈一生勤俭辛苦为儿女，如果她知道了一颗快500，一定是宁死也不吃的。
南瓜 发表于 2016-6-11 10:52
什么也不想做，什么也不想吃，什么也不想想。周围只有寒冷，我正在经历一个漫长的冬季，最初的坚强和勇气一 ...
原来发呆也是幸福的，发呆的时候一切都静止，没有妈妈生病的烦恼，我就认为她是好的。
dhsz 发表于 2016-6-14 18:28
坚强些，看到你的帖子，又想起了一年半前妈妈确诊肺腺癌的经历，痛苦、绝望、感觉即将失去亲人的心如刀绞， ...
我们也是刚过了一年，现在淋巴和肺纵膈这里肿大，形态不佳，我们标准的几个基因都是野生。靶向药都不能用，妈妈又抗拒化疗。
现在只能指望是炎症引起的肿大。
刚看到你家阿姨可以吃易，祝福你了南瓜，这段时间好好学习，已备不时之需 我们一起加油