其实化疗也不是如我们想象的那么可怕，靶向现在看来效果不是很好，就化疗试试吧
胃酸：抗酸剂达喜、嘉胃斯康薄荷味胃片（GAVISCON Strawberry Flavour Tablets）、胃粘膜保护剂瑞巴派特片（膜固思达片）。不建议使用质子泵抑制剂(PPI)如奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑和Ｈ2受体拮抗剂如西咪替丁等。雷尼替丁和法莫替丁属于较弱的CYP抑制剂，影响较小。埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体，对CYP2C19依赖性小。
上午吃达可替尼，午饭后一小时吃一片GAVISCON，晚饭后一小时吃一片GAVISCON，睡觉前吃一片GAVISCON。其它抗酸药可参考此服法。
明月几时有 发表于 2014-11-22 16:59
看到坚持住的帖子说装2992头晕，我上个月装2992好像没这感觉，不知道药质量如何，等以后吃了才会知道。我第 ...
2992保质期是多长时间呀？请教一下，如果病人1年后易耐药，有没有过期问题呢？
本帖最后由 明月几时有 于 2015-10-24 17:27 编辑
我爸2014年10月6号确诊右上肺鳞癌，确诊是肿瘤3.2*4.8厘米。6号开始盲吃印版易瑞沙，估计第一个月有效，吃满两个月查CT肿瘤是4.0*5.0厘米，虽然继续长大但没确诊前长的快，并且我爸没什么症状了，我建议我爸换药他不同意，所以就继续吃易瑞沙，因为不在爸爸身边所以只是打电话问候了解情况，放寒假回家我爸吃易快四个月，我要求去检查爸爸说满四个月再查，所以到2015年2月10号去查CT结果是5.2*6.0厘米。我坚决要求爸爸换药。然后吃2992每天70毫克，吃满7天爸爸拉肚子无法承受，吃腹可安，蒙脱石散和氟哌酸都止不住拉肚子，没办法停药4天后开始吃55毫克2992每天。刚吃一天爸爸开始咳出血块，害怕的立马停药，第二天吃云南白药止住咳血，爸爸又坚持吃易瑞沙，我无法说服老爸只好随他。过完年又要上班了，离家太远总是不放心老爸，常常打电话劝他换药爸爸也不同意，差不多吃满六个月又做CT结果是5.8*6.5厘米。老爸终于同意换药了，接着吃55毫克2992每天，刚吃一周就拉肚子受不了，只好让爸爸换特罗凯，吃十天特罗凯皮疹痒的难以忍受，VB6软膏，拔毒生肌膏，还有大家建议的德国的那个药膏和美国的那个药膏都记不得名字了，这些都没办法止住皮疹，老爸自己又停药一周，在我的催促下又吃55毫克的2992，刚吃四天又拉肚子，然后又停药几天，再催促又继续特罗凯10天，再停药一周，接下来又吃特罗凯。一瓶特罗凯断断续续吃两月:Q 。下面说什么也不吃特罗凯了，又继续吃2992，为了减少拉肚子把2992改成40毫克每天，终于拉肚子好一点，断断续续到暑假我回家，7月23号又做CT检查肿瘤是6.4*8.5厘米。真的是吓的我寝食难安啊。让老爸吃特罗凯他不同意，说把剩下的2992吃完，8月1号爸爸肿瘤那边的胸部有点肿，还有点疼痛。他不同意吃特罗凯我就让他吃9291每天55毫克。吃13天好像疼痛没减轻并且口腔溃疡严重，舌头下面溃烂不能吃饭，又改吃2992每天45毫克。一转眼假期又结束了，又不能在爸爸身边看着心里忐忑不安。并且爸爸的疼痛好像严重一点，我只好劝老爸吃半片特罗凯加45毫克2992一粒每天，又拉肚子然后就半片特罗凯加55毫克9291一粒每天，又口腔溃疡，就这样反复换着吃，终于爸爸同意来我这里过冬了，已经订了31号的机票，在我这里也好监督他吃药。心里也不再那么纠结了。希望接下来的日子老爸能顺顺利利的，最好肿瘤能越变越小就好了:P
从10月31号父亲来到我这里就带他去医院检查，血常规，肝功，心酶和C反应蛋白都超标，CT检查比七月份稍微大一点6.5*9.0厘米。CT也明确显示肋骨转移了。8月份就开始疼痛就是这个转移的罪魁祸首，可惜当时没往这方面想。开始针对这些指标治疗，打拜复乐一周消炎，吃Q10和水飞蓟宾，打完针后老爸开始上午一片特，下午一粒40毫克的184，之前这之前已经开始了每天半片特加一粒40毫克的184。打完针后又继续一片特加184一周效果非常明显，老爸已经不怎么疼了，副作用是皮疹，没胃口，肚子胀疼，吃肠胃的药稍微好的，但肚子还是时不时的会胀，老爸跟我商量是否可以吃半片特加184，我看状态不错，胃口又不好，就让老爸改吃2992每天一粒40毫克。2992吃了有十天了，中间停了三天，今天早上老爸咳痰里有血，吃过早饭后又咳一口，虽然知道可能是2992的原因，但我心里还是有点害怕，今天让老爸吃200毫克一粒的凡德他尼。打算吃几天看看情况，从昨天开始阴天没有太阳不用担心光敏反应，只观察心率就行。这一个月老爸状态不错，虽然没健康的时候吃饭多，总体上说还算可以。至少疼了三个月的胸部不怎么疼了就是进步，再接再厉继续加油！
楼主加油，我爸爸的情况差不多，一起努力！
本帖最后由 梦想飞翔 于 2015-12-5 07:20 编辑
楼主家的病情发展，几乎和我家一模一样，12年底咳嗽发现疑似，大病灶到15年7月发展到7左右大小，这之前没有治疗。我家也是基因全阴性，买了印易打算尝试，后采用了化疗就没有易。现在二化后的调养期，化疗方案是泰素帝+奈大伯，目前症状全部消失，一化肿瘤缩小一半左右，二化影像还没复查。我们选择的治疗指导思想也一样，就是希望病人的生活质量好一点，所以每次化疗后我家多休息了一个月，基本这多休息的一个月人过的比较自由随意，一起加油！
同病相怜，我帮楼主整理下主线病情，楼主再对照治疗情况分析一下。
明月家影像数据变化：
2012年9月11日CT是2.0*2.5cm，10月8日1.6*2.0cm；
清肺散结丸和今幸胶囊吃了两个月；
2013年1月1.3*1.4cm；
2014年7月14日2.5*2.6cm，8月27变成2.8*3.6cm，9月22日3.4*4点多，
2014年10月6日确诊鳞癌，12月14日是4.0*5.0CM；
2015年2月12号4.2*6.0，4月15日６.5*5.8CM，
2015年7月22号8.5*6.4厘米，牵连胸膜，
2015年10月31号6.5*9.0厘米，肋骨转移。
看了你爸的情况,还有易和特有效,真为老人家高兴.我爸现79岁,也查出肺鳞癌,4.5X6,基因无突变,不想做化放疗,想试易和特,不知哪里能买到真的?
上次老爸吃凡德两天就没吃了，停药两天后接着吃半片特加40毫克184一粒，吃几天后我感觉效果不明显就让老爸继续一片特加40毫克184每天。现在有吃了几天老爸肺部有炎症，痰咳不出，到医院化验检查，打针头孢加氨溴索三天，今天针打完了，痰也能咳出来了，只是老爸拒绝再吃特，说皮肤全身都疼受不了，改吃60毫克9291一粒加40毫克184一粒，不知道今天9291是否吃了，下午上班前听老爸说屁股皮破了，马上回家看看，哎，如何才能不痛苦，若能替老爸疼该多好啊!